CAJ | 학술논문

目的:观察2型糖尿病对大鼠胫骨牵引成骨过程中骨形成的影响.方法:实验于2006-08/11在中南大学湘雅三医院中心实验室完成.①实验分组:雄性ZDF大鼠为实验组、Zucker正常大鼠为对照组,每组各10只,均饲以高脂饮食(脂肪65 g/L).②实验方法:检测大鼠体质量、血糖、尿糖和尿酮,以观察糖尿病变化情况.制备牵引成骨模型,1周后,所有大鼠接受左胫骨中上段低能横行截骨,安置延长外固定架.第2天起开始每天延长胫骨,牵引速率为0.2mm/次,2次/d,持续14 d.③实验评估:利用放射学和组织学等方法,分别测定血液生化指标、骨折两端髓腔内脂肪细胞、胫骨牵引骨痂中新生骨量.结果:纳入雄性ZDF大鼠和Zucker正常大鼠各10只,均进入结果分析.①各组大鼠血液生化指标的变化:实验组大鼠血糖及尿糖显著高于对照组,对照组大鼠血糖保持在正常生理范围,两组大鼠尿酮检测均为阴性.与对照组比较,实验组大鼠血清胰岛素显著偏高(P＜0.05),而血清骨钙素显著降低(P＜0.01).②骨髓脂肪细胞定量分析结果:实验组大鼠左胫骨骨折两端髓腔内脂肪细胞百分比均明显高于对照组大鼠.③骨内膜新生骨与骨膜新生骨的面积:实验组大鼠左胫骨延长间隙内新生骨的面积及密度均明显低于对照组(P＜0.05,P＜0.01).组织学检查亦显示其延长间隙中骨内膜成骨和骨膜成骨显著降低(P＜0.01).结论:2型糖尿病可引起骨再生与修复障碍,这可能与其骨折两端骨髓腔内脂肪细胞形成增多导致成骨细胞的增殖、分化障碍有关.
목적:관찰2형당뇨병대대서경골견인성골과정중골형성적영향.방법:실험우2006-08/11재중남대학상아삼의원중심실험실완성.①실험분조:웅성ZDF대서위실험조、Zucker정상대서위대조조,매조각10지,균사이고지음식(지방65 g/L).②실험방법:검측대서체질량、혈당、뇨당화뇨동,이관찰당뇨병변화정황.제비견인성골모형,1주후,소유대서접수좌경골중상단저능횡행절골,안치연장외고정가.제2천기개시매천연장경골,견인속솔위0.2mm/차,2차/d,지속14 d.③실험평고:이용방사학화조직학등방법,분별측정혈액생화지표、골절량단수강내지방세포、경골견인골가중신생골량.결과:납입웅성ZDF대서화Zucker정상대서각10지,균진입결과분석.①각조대서혈액생화지표적변화:실험조대서혈당급뇨당현저고우대조조,대조조대서혈당보지재정상생리범위,량조대서뇨동검측균위음성.여대조조비교,실험조대서혈청이도소현저편고(P＜0.05),이혈청골개소현저강저(P＜0.01).②골수지방세포정량분석결과:실험조대서좌경골골절량단수강내지방세포백분비균명현고우대조조대서.③골내막신생골여골막신생골적면적:실험조대서좌경골연장간극내신생골적면적급밀도균명현저우대조조(P＜0.05,P＜0.01).조직학검사역현시기연장간극중골내막성골화골막성골현저강저(P＜0.01).결론:2형당뇨병가인기골재생여수복장애,저가능여기골절량단골수강내지방세포형성증다도치성골세포적증식、분화장애유관.