石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2007年
4期
366-369
,共4页
α-呋喃甲酸%钌-钯催化剂%加氢甲酯化%α-四氢呋喃甲酸甲酯
α-呋喃甲痠%釕-鈀催化劑%加氫甲酯化%α-四氫呋喃甲痠甲酯
α-부남갑산%조-파최화제%가경갑지화%α-사경부남갑산갑지
以α-呋喃甲酸、甲醇、氢气为原料,Ru-Pd/γ-AI2O3为催化剂,在连续流动固定床微型反应器中α-呋喃甲酸一步加氢甲酯化生成α-四氢呋喃甲酸甲酯.考察了反应温度、反应压力、氢气及液态(α-呋喃甲酸的甲醇溶液)空速和进料流量对α-呋喃甲酸一步加氢甲酯化反应的影响.实验结果表明,在3.0 MPa、200℃、氢气空速6 600 h-1,液态空速3.0 h-1、氢与α-呋喃甲酸的摩尔比为100时,a-呋喃甲酸的转化率为98.4%,α-四氢呋喃甲酸甲酯的选择性为98.8%,收率为97.2%.Ru-Pd/γ-AI2O3催化剂的稳定性较好,连续运转400 h后活性未见下降.该催化反应体系活性高、选择性好、产物易分离、能连续操作.具有良好的应用前景.
以α-呋喃甲痠、甲醇、氫氣為原料,Ru-Pd/γ-AI2O3為催化劑,在連續流動固定床微型反應器中α-呋喃甲痠一步加氫甲酯化生成α-四氫呋喃甲痠甲酯.攷察瞭反應溫度、反應壓力、氫氣及液態(α-呋喃甲痠的甲醇溶液)空速和進料流量對α-呋喃甲痠一步加氫甲酯化反應的影響.實驗結果錶明,在3.0 MPa、200℃、氫氣空速6 600 h-1,液態空速3.0 h-1、氫與α-呋喃甲痠的摩爾比為100時,a-呋喃甲痠的轉化率為98.4%,α-四氫呋喃甲痠甲酯的選擇性為98.8%,收率為97.2%.Ru-Pd/γ-AI2O3催化劑的穩定性較好,連續運轉400 h後活性未見下降.該催化反應體繫活性高、選擇性好、產物易分離、能連續操作.具有良好的應用前景.
이α-부남갑산、갑순、경기위원료,Ru-Pd/γ-AI2O3위최화제,재련속류동고정상미형반응기중α-부남갑산일보가경갑지화생성α-사경부남갑산갑지.고찰료반응온도、반응압력、경기급액태(α-부남갑산적갑순용액)공속화진료류량대α-부남갑산일보가경갑지화반응적영향.실험결과표명,재3.0 MPa、200℃、경기공속6 600 h-1,액태공속3.0 h-1、경여α-부남갑산적마이비위100시,a-부남갑산적전화솔위98.4%,α-사경부남갑산갑지적선택성위98.8%,수솔위97.2%.Ru-Pd/γ-AI2O3최화제적은정성교호,련속운전400 h후활성미견하강.해최화반응체계활성고、선택성호、산물역분리、능련속조작.구유량호적응용전경.
