四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2009年
2期
284-287,301
,共5页
窦科%李虹%卢一平%魏强%杨宇如%董强
竇科%李虹%盧一平%魏彊%楊宇如%董彊
두과%리홍%로일평%위강%양우여%동강
StAR%应激状态%睾丸间质细胞%雄激素
StAR%應激狀態%睪汍間質細胞%雄激素
StAR%응격상태%고환간질세포%웅격소
目的 制备类固醇快速调节蛋白基因(StAR)探针,观察应激状态下StAR基因在小鼠睾丸间质细胞的表达变化.方法 提取C57BL/6小鼠睾丸总RNA, 并以此为模板,通过逆转录PCR获得StAR基因片断,运用T/A克隆策略, 将扩增的StAR基因片断重组于pCR2.1-POPO 载体,经过双酶切和DNA序列鉴定后,体外转录制备地高辛标记的StAR cRNA探针.采用限制活动制备应激状态小鼠模型(实验组),运用原位杂交的方法 分析实验组和正常对照组睾丸间质细胞的StAR mRNA表达水平. 结果 成功制备StAR基因探针,实验组睾丸间质细胞的StAR mRNA 的水平较对照组明显下降(P<0.05).结论 应激状态可下调睾丸间质细胞中StAR基因的表达,从而最终使雄激素水平降低.
目的 製備類固醇快速調節蛋白基因(StAR)探針,觀察應激狀態下StAR基因在小鼠睪汍間質細胞的錶達變化.方法 提取C57BL/6小鼠睪汍總RNA, 併以此為模闆,通過逆轉錄PCR穫得StAR基因片斷,運用T/A剋隆策略, 將擴增的StAR基因片斷重組于pCR2.1-POPO 載體,經過雙酶切和DNA序列鑒定後,體外轉錄製備地高辛標記的StAR cRNA探針.採用限製活動製備應激狀態小鼠模型(實驗組),運用原位雜交的方法 分析實驗組和正常對照組睪汍間質細胞的StAR mRNA錶達水平. 結果 成功製備StAR基因探針,實驗組睪汍間質細胞的StAR mRNA 的水平較對照組明顯下降(P<0.05).結論 應激狀態可下調睪汍間質細胞中StAR基因的錶達,從而最終使雄激素水平降低.
목적 제비류고순쾌속조절단백기인(StAR)탐침,관찰응격상태하StAR기인재소서고환간질세포적표체변화.방법 제취C57BL/6소서고환총RNA, 병이차위모판,통과역전록PCR획득StAR기인편단,운용T/A극륭책략, 장확증적StAR기인편단중조우pCR2.1-POPO 재체,경과쌍매절화DNA서렬감정후,체외전록제비지고신표기적StAR cRNA탐침.채용한제활동제비응격상태소서모형(실험조),운용원위잡교적방법 분석실험조화정상대조조고환간질세포적StAR mRNA표체수평. 결과 성공제비StAR기인탐침,실험조고환간질세포적StAR mRNA 적수평교대조조명현하강(P<0.05).결론 응격상태가하조고환간질세포중StAR기인적표체,종이최종사웅격소수평강저.
