中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2009年
1期
36-39
,共4页
郑一君%胡大伟%陈顺乐%鲍春德%敖文%袁敏
鄭一君%鬍大偉%陳順樂%鮑春德%敖文%袁敏
정일군%호대위%진순악%포춘덕%오문%원민
系统性红斑狼疮%护骨素%细胞核因子-kB受体活化因子配体%骨密度%荧光实时定量聚合酶链反应
繫統性紅斑狼瘡%護骨素%細胞覈因子-kB受體活化因子配體%骨密度%熒光實時定量聚閤酶鏈反應
계통성홍반랑창%호골소%세포핵인자-kB수체활화인자배체%골밀도%형광실시정량취합매련반응
目的 研究初发系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血淋巴细胞中细胞核因子-kB受体激活剂配体(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)、护骨素(osteoprotegerin,OPG)基因mRNA的表达情况,探讨其表达水平与初发SLE患者骨质疏松的关系.方法 选择初发SLE患者45例及正常对照42例,运用实时定量PCR方法检测患者外周血淋巴细胞RANKL、OPG的mRNA表达水平.采用双能X线骨密度仪分别检测患者腰椎(L1～4)和股骨近端2个部位的骨密度,单因素分析RANKL、OPG基因mRNA表达水平与SLE患者骨密度的关系.结果 SLE患者RANKL、OPG基因mRNA表达水平较正常对照组明显减低(P＜0.01);SLE患者2个部位的骨密度均低于正常对照组(P＜0.05),骨量异常发生率为28.89%,骨量异常降低的SLE患者OPG基因mRNA的表达水平比骨量正常的患者显著降低,两者间的差异有统计学意义(P＜0.01);而RANKL基因mRNA表达水平的差异无统计学意义(P＞0.05);OPG基因ndtNA表达水平与初发SLE患者骨密度间存在正相关(r=0.461;P=0.001),即OPG表达水平越低,骨量减少越明显;而BANKL基因mRNA表达降低与初发SLE患者骨密度无明显相关性(r=-0.189,P=0.214);初发SLE患者疾病活动度与骨量减少、RANKL及OPG基因表达水平间不存在相关性(r=0.293,P=0.138;r=-0.099,P=0.493;r=0.138,P=0.493).结论 初发SLE患者骨量减少的发病率较正常人群增高,并且初发SLE患者体内RANKL和OPG基因表达存在异常;其中OPG表达水平的降低可能与初发SLE患者的骨量减少有密切关系.
目的 研究初髮繫統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外週血淋巴細胞中細胞覈因子-kB受體激活劑配體(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)、護骨素(osteoprotegerin,OPG)基因mRNA的錶達情況,探討其錶達水平與初髮SLE患者骨質疏鬆的關繫.方法 選擇初髮SLE患者45例及正常對照42例,運用實時定量PCR方法檢測患者外週血淋巴細胞RANKL、OPG的mRNA錶達水平.採用雙能X線骨密度儀分彆檢測患者腰椎(L1～4)和股骨近耑2箇部位的骨密度,單因素分析RANKL、OPG基因mRNA錶達水平與SLE患者骨密度的關繫.結果 SLE患者RANKL、OPG基因mRNA錶達水平較正常對照組明顯減低(P＜0.01);SLE患者2箇部位的骨密度均低于正常對照組(P＜0.05),骨量異常髮生率為28.89%,骨量異常降低的SLE患者OPG基因mRNA的錶達水平比骨量正常的患者顯著降低,兩者間的差異有統計學意義(P＜0.01);而RANKL基因mRNA錶達水平的差異無統計學意義(P＞0.05);OPG基因ndtNA錶達水平與初髮SLE患者骨密度間存在正相關(r=0.461;P=0.001),即OPG錶達水平越低,骨量減少越明顯;而BANKL基因mRNA錶達降低與初髮SLE患者骨密度無明顯相關性(r=-0.189,P=0.214);初髮SLE患者疾病活動度與骨量減少、RANKL及OPG基因錶達水平間不存在相關性(r=0.293,P=0.138;r=-0.099,P=0.493;r=0.138,P=0.493).結論 初髮SLE患者骨量減少的髮病率較正常人群增高,併且初髮SLE患者體內RANKL和OPG基因錶達存在異常;其中OPG錶達水平的降低可能與初髮SLE患者的骨量減少有密切關繫.
목적 연구초발계통성홍반랑창(systemic lupus erythematosus,SLE)환자외주혈림파세포중세포핵인자-kB수체격활제배체(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)、호골소(osteoprotegerin,OPG)기인mRNA적표체정황,탐토기표체수평여초발SLE환자골질소송적관계.방법 선택초발SLE환자45례급정상대조42례,운용실시정량PCR방법검측환자외주혈림파세포RANKL、OPG적mRNA표체수평.채용쌍능X선골밀도의분별검측환자요추(L1～4)화고골근단2개부위적골밀도,단인소분석RANKL、OPG기인mRNA표체수평여SLE환자골밀도적관계.결과 SLE환자RANKL、OPG기인mRNA표체수평교정상대조조명현감저(P＜0.01);SLE환자2개부위적골밀도균저우정상대조조(P＜0.05),골량이상발생솔위28.89%,골량이상강저적SLE환자OPG기인mRNA적표체수평비골량정상적환자현저강저,량자간적차이유통계학의의(P＜0.01);이RANKL기인mRNA표체수평적차이무통계학의의(P＞0.05);OPG기인ndtNA표체수평여초발SLE환자골밀도간존재정상관(r=0.461;P=0.001),즉OPG표체수평월저,골량감소월명현;이BANKL기인mRNA표체강저여초발SLE환자골밀도무명현상관성(r=-0.189,P=0.214);초발SLE환자질병활동도여골량감소、RANKL급OPG기인표체수평간불존재상관성(r=0.293,P=0.138;r=-0.099,P=0.493;r=0.138,P=0.493).결론 초발SLE환자골량감소적발병솔교정상인군증고,병차초발SLE환자체내RANKL화OPG기인표체존재이상;기중OPG표체수평적강저가능여초발SLE환자적골량감소유밀절관계.
