中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
31期
6031-6035
,共5页
雷公藤%预处理%周围神经%异体移植%再生
雷公籐%預處理%週圍神經%異體移植%再生
뢰공등%예처리%주위신경%이체이식%재생
背景:有文献报道,在皮肤移植中使用雷公藤预处理供体皮片后再移植,可减轻排斥反应,促进皮片存活,但采用雷公藤作为免疫抑制剂预处理周围神经再移植的报道罕见.目的:观察中药雷公藤多甙预处理对大鼠异体坐骨神经移植后神经再生情况的影响.设计、时间及地点:随机对照观察实验,于2007-09/2008 07在重庆医科大学完成.材料:雷公藤多甙片由黄石飞云制药有限公司提供.成年健康雄性Wistar大鼠15只为供体.成年健康雄性SD大鼠40只为受体,随机数字表法分为4组:雷公藤多甙预处理组、异体神经移植+雷公藤多甙组、自体神经移植组、异体神经移植组.方法:切取供体双侧15mm坐骨神经共30段,生理盐水冲洗,10段置于雷公藤多甙溶液中.建立大鼠右侧坐骨神经缺损模型.造模后,雷公藤预处理组将在400 mg/L雷公藤多甙的细胞保存液浸泡24 h的供体坐骨神经移植于SD大鼠坐骨神经缺损模型:异体神经移植+雷公藤多甙组进行新鲜异体神经移植,术后口服雷公藤多甙5mg/(kg·d),5周;自体、异体神经移植组进行自体、异体神经移植.主要观察指标:术后2,4,8,14周行坐骨神经功能指数测定,对神经移植片段进行光镜的组织学检查,并在术后14周行神经电生理检查、透射电镜观察、再生轴突图像分析.结果:术后雷公藤多甙预处理组、异体神经移植+雷公藤多甙组神经功能指数均逐渐下降,在14周时接近自体神经移植组(P＞0.05).术后,雷公藤多甙预处理组、异体神经移植+雷公藤多甙组移植段排斥反应稍重于自体神经移植组,但明显小于异体神经移植组;术后14周时雷公藤多甙预处理组、异体神经移植+雷公藤多甙组、自体神经移植组移植神经段神经传导速度、动作电位峰值差异无显著性意义(P＞0.05),再生有髓神经神经纤维的面积,总数和髓鞘厚度差异无显著性意义(P＞0.05).结论:异体神经段经雷公藤多甙预处理后可降低移植物与宿主间的免疫排斥反应,促进周围神经再生.
揹景:有文獻報道,在皮膚移植中使用雷公籐預處理供體皮片後再移植,可減輕排斥反應,促進皮片存活,但採用雷公籐作為免疫抑製劑預處理週圍神經再移植的報道罕見.目的:觀察中藥雷公籐多甙預處理對大鼠異體坐骨神經移植後神經再生情況的影響.設計、時間及地點:隨機對照觀察實驗,于2007-09/2008 07在重慶醫科大學完成.材料:雷公籐多甙片由黃石飛雲製藥有限公司提供.成年健康雄性Wistar大鼠15隻為供體.成年健康雄性SD大鼠40隻為受體,隨機數字錶法分為4組:雷公籐多甙預處理組、異體神經移植+雷公籐多甙組、自體神經移植組、異體神經移植組.方法:切取供體雙側15mm坐骨神經共30段,生理鹽水遲洗,10段置于雷公籐多甙溶液中.建立大鼠右側坐骨神經缺損模型.造模後,雷公籐預處理組將在400 mg/L雷公籐多甙的細胞保存液浸泡24 h的供體坐骨神經移植于SD大鼠坐骨神經缺損模型:異體神經移植+雷公籐多甙組進行新鮮異體神經移植,術後口服雷公籐多甙5mg/(kg·d),5週;自體、異體神經移植組進行自體、異體神經移植.主要觀察指標:術後2,4,8,14週行坐骨神經功能指數測定,對神經移植片段進行光鏡的組織學檢查,併在術後14週行神經電生理檢查、透射電鏡觀察、再生軸突圖像分析.結果:術後雷公籐多甙預處理組、異體神經移植+雷公籐多甙組神經功能指數均逐漸下降,在14週時接近自體神經移植組(P＞0.05).術後,雷公籐多甙預處理組、異體神經移植+雷公籐多甙組移植段排斥反應稍重于自體神經移植組,但明顯小于異體神經移植組;術後14週時雷公籐多甙預處理組、異體神經移植+雷公籐多甙組、自體神經移植組移植神經段神經傳導速度、動作電位峰值差異無顯著性意義(P＞0.05),再生有髓神經神經纖維的麵積,總數和髓鞘厚度差異無顯著性意義(P＞0.05).結論:異體神經段經雷公籐多甙預處理後可降低移植物與宿主間的免疫排斥反應,促進週圍神經再生.
배경:유문헌보도,재피부이식중사용뢰공등예처리공체피편후재이식,가감경배척반응,촉진피편존활,단채용뢰공등작위면역억제제예처리주위신경재이식적보도한견.목적:관찰중약뢰공등다대예처리대대서이체좌골신경이식후신경재생정황적영향.설계、시간급지점:수궤대조관찰실험,우2007-09/2008 07재중경의과대학완성.재료:뢰공등다대편유황석비운제약유한공사제공.성년건강웅성Wistar대서15지위공체.성년건강웅성SD대서40지위수체,수궤수자표법분위4조:뢰공등다대예처리조、이체신경이식+뢰공등다대조、자체신경이식조、이체신경이식조.방법:절취공체쌍측15mm좌골신경공30단,생리염수충세,10단치우뢰공등다대용액중.건립대서우측좌골신경결손모형.조모후,뢰공등예처리조장재400 mg/L뢰공등다대적세포보존액침포24 h적공체좌골신경이식우SD대서좌골신경결손모형:이체신경이식+뢰공등다대조진행신선이체신경이식,술후구복뢰공등다대5mg/(kg·d),5주;자체、이체신경이식조진행자체、이체신경이식.주요관찰지표:술후2,4,8,14주행좌골신경공능지수측정,대신경이식편단진행광경적조직학검사,병재술후14주행신경전생리검사、투사전경관찰、재생축돌도상분석.결과:술후뢰공등다대예처리조、이체신경이식+뢰공등다대조신경공능지수균축점하강,재14주시접근자체신경이식조(P＞0.05).술후,뢰공등다대예처리조、이체신경이식+뢰공등다대조이식단배척반응초중우자체신경이식조,단명현소우이체신경이식조;술후14주시뢰공등다대예처리조、이체신경이식+뢰공등다대조、자체신경이식조이식신경단신경전도속도、동작전위봉치차이무현저성의의(P＞0.05),재생유수신경신경섬유적면적,총수화수초후도차이무현저성의의(P＞0.05).결론:이체신경단경뢰공등다대예처리후가강저이식물여숙주간적면역배척반응,촉진주위신경재생.
