武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2010年
4期
313-316
,共4页
李建华%杨永红%贾军宏%郭志刚%吴平生
李建華%楊永紅%賈軍宏%郭誌剛%吳平生
리건화%양영홍%가군굉%곽지강%오평생
THP1细胞%ABCA1%动脉粥样硬化%单核细胞趋化因子
THP1細胞%ABCA1%動脈粥樣硬化%單覈細胞趨化因子
THP1세포%ABCA1%동맥죽양경화%단핵세포추화인자
目的 以THP1细胞株为靶点,研究8-Br-cAMP对ABCA1、MCP-1基因mRNA和蛋白质表达及IL-1β蛋白质的影响,阐明ABCA1基因在AS及泡沫细胞形成中新的可能机制.方法 复苏培养THP1细胞株,加入8-Br-cAMP(0.5 mmol/L)刺激3、6、12、24 h,荧光定量RT-PCR和Western蛋白印迹法及ELISA法检测ABCA1、MCP-1及IL-1βmRNA和蛋白表达量;用ABCA1的反义寡核苷酸(100 nmol/L)转染THP1细胞,给予上述8-Br-cAMP的刺激,同样的方法观察上述指标的改变.结果 予8-Br-cAMP刺激后,THP1细胞中ABCA1、MCP-1的mRNA和蛋白质水平及IL-1β蛋白质水平均增高;给予反义寡核苷酸转染后,8-Br-cAMP刺激后3、6 h ABCA1、MCP-1mRNA的表达降低,12、24 h ABCA1、MCP-1及IL-1β蛋白质的表达水平降低.结论 在8-Br-cAMP刺激下,THP1细胞中ABCA1可增加炎症因子表达,参与AS的发生.
目的 以THP1細胞株為靶點,研究8-Br-cAMP對ABCA1、MCP-1基因mRNA和蛋白質錶達及IL-1β蛋白質的影響,闡明ABCA1基因在AS及泡沫細胞形成中新的可能機製.方法 複囌培養THP1細胞株,加入8-Br-cAMP(0.5 mmol/L)刺激3、6、12、24 h,熒光定量RT-PCR和Western蛋白印跡法及ELISA法檢測ABCA1、MCP-1及IL-1βmRNA和蛋白錶達量;用ABCA1的反義寡覈苷痠(100 nmol/L)轉染THP1細胞,給予上述8-Br-cAMP的刺激,同樣的方法觀察上述指標的改變.結果 予8-Br-cAMP刺激後,THP1細胞中ABCA1、MCP-1的mRNA和蛋白質水平及IL-1β蛋白質水平均增高;給予反義寡覈苷痠轉染後,8-Br-cAMP刺激後3、6 h ABCA1、MCP-1mRNA的錶達降低,12、24 h ABCA1、MCP-1及IL-1β蛋白質的錶達水平降低.結論 在8-Br-cAMP刺激下,THP1細胞中ABCA1可增加炎癥因子錶達,參與AS的髮生.
목적 이THP1세포주위파점,연구8-Br-cAMP대ABCA1、MCP-1기인mRNA화단백질표체급IL-1β단백질적영향,천명ABCA1기인재AS급포말세포형성중신적가능궤제.방법 복소배양THP1세포주,가입8-Br-cAMP(0.5 mmol/L)자격3、6、12、24 h,형광정량RT-PCR화Western단백인적법급ELISA법검측ABCA1、MCP-1급IL-1βmRNA화단백표체량;용ABCA1적반의과핵감산(100 nmol/L)전염THP1세포,급여상술8-Br-cAMP적자격,동양적방법관찰상술지표적개변.결과 여8-Br-cAMP자격후,THP1세포중ABCA1、MCP-1적mRNA화단백질수평급IL-1β단백질수평균증고;급여반의과핵감산전염후,8-Br-cAMP자격후3、6 h ABCA1、MCP-1mRNA적표체강저,12、24 h ABCA1、MCP-1급IL-1β단백질적표체수평강저.결론 재8-Br-cAMP자격하,THP1세포중ABCA1가증가염증인자표체,삼여AS적발생.
