CAJ | 학술논문

目的通过制备去神经支配大鼠创面模型,观察去神经大鼠创面愈合率、创面血管和皮肤增殖改变情况,为去神经创面愈合机制提供理论依据.方法分离并切断SD大鼠胸9～腰1右侧脊神经,造模后在背部对称制作两个直径为1.0 cm的圆形创面,分别观察两侧创面愈合时间、创面大体和组织形态学、创面细胞增殖活性、创面修复过程中血管再生情况,并对数据进行统汁学分忻.结果实验组愈合时间在4周,对照组为3周;实验组创面上皮化速度慢于对照组;实验组愈合表皮层较薄,上皮细胞大小不一;愈合时真皮和表皮层细胞增殖活跃,2～4同时实验组增殖活性低下对照组(P<0.05);创面微血管主要分布于真皮层,密度随愈合时间增加,但2～4周实验组表现较对照组弱(P<0.05).结论去神经后皮肤创面细胞增殖低下,愈合时间延长,血管再生现象受到抑制.
목적 통과제비거신경지배대서창면모형,관찰거신경대서창면유합솔、창면혈관화피부증식개변정황,위거신경창면유합궤제제공이론의거.방법 분리병절단SD대서흉9～요1우측척신경,조모후재배부대칭제작량개직경위1.0 cm적원형창면,분별관찰량측창면유합시간、창면대체화조직형태학、창면세포증식활성、창면수복과정중혈관재생정황,병대수거진행통즙학분흔.결과 실험조유합시간재4주,대조조위3주;실험조창면상피화속도만우대조조;실험조유합표피층교박,상피세포대소불일;유합시진피화표피층세포증식활약,2～4동시실험조증식활성저하대조조(P<0.05);창면미혈관주요분포우진피층,밀도수유합시간증가,단2～4주실험조표현교대조조약(P<0.05).결론 거신경후피부창면세포증식저하,유합시간연장,혈관재생현상수도억제.