云南中医中药杂志
雲南中醫中藥雜誌
운남중의중약잡지
YUNNAN JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND MATERIA MEDICA
2010年
9期
66-67
,共2页
黄连上清丸%高效液相色谱法%芦荟大黄素%大黄酸%大黄素%大黄酚%大黄素甲醚
黃連上清汍%高效液相色譜法%蘆薈大黃素%大黃痠%大黃素%大黃酚%大黃素甲醚
황련상청환%고효액상색보법%호회대황소%대황산%대황소%대황분%대황소갑미
目的:建立黄连上清丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法.方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1 %磷酸(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;柱温为40 ℃;5种大黄蒽醌类化合物被有效分离,检测波长为226 nm.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.010～0.200 μg、0.010～0.200 μg、0.092～0.184 μg、0.010～0.200 μg、0.005～0.100 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为91.11 %、93.52 %、97.16 %、97.89 %、93.62 %.结论:该方法简单、准确、重复性好,可为黄连上清丸的质量控制提供参考.
目的:建立黃連上清汍中蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的含量測定方法.方法:採用Zorbax SB-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流動相為乙腈(A)-0.1 %燐痠(B),梯度洗脫;流速為1.0 mL.min-1;柱溫為40 ℃;5種大黃蒽醌類化閤物被有效分離,檢測波長為226 nm.結果:蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚分彆在0.010～0.200 μg、0.010～0.200 μg、0.092～0.184 μg、0.010～0.200 μg、0.005～0.100 μg範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率為91.11 %、93.52 %、97.16 %、97.89 %、93.62 %.結論:該方法簡單、準確、重複性好,可為黃連上清汍的質量控製提供參攷.
목적:건립황련상청환중호회대황소、대황산、대황소、대황분화대황소갑미적함량측정방법.방법:채용Zorbax SB-C18색보주(4.6 mm×150 mm,5 μm);류동상위을정(A)-0.1 %린산(B),제도세탈;류속위1.0 mL.min-1;주온위40 ℃;5충대황은곤류화합물피유효분리,검측파장위226 nm.결과:호회대황소、대황산、대황소、대황분화대황소갑미분별재0.010～0.200 μg、0.010～0.200 μg、0.092～0.184 μg、0.010～0.200 μg、0.005～0.100 μg범위내정량호적선성관계,평균회수솔위91.11 %、93.52 %、97.16 %、97.89 %、93.62 %.결론:해방법간단、준학、중복성호,가위황련상청환적질량공제제공삼고.
