南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
8期
1817-1819,1823
,共4页
曹梦苒%李小燕%郑大勇%杨琳%吕成伟%罗荣城
曹夢苒%李小燕%鄭大勇%楊琳%呂成偉%囉榮城
조몽염%리소연%정대용%양림%려성위%라영성
EGFR%单抗%结肠癌
EGFR%單抗%結腸癌
EGFR%단항%결장암
目的 了解抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗对人结肠癌细胞化疗敏感性的影响及其可能的分子机制.方法 应用MTT法分别检测伊立替康(CPT-11)、奥沙利铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-Fu)单药或与抗EGFR单抗(C-225和h-R3)联合应用对人结肠癌细胞株LoVo体外增殖的抑制作用;Western-blotting检测P13K和Akt蛋白的表达,RT-PCR法检测PI3和Akt mRNA表达.结果 联合h-R3或C-225均能显著提高伊立替康和草酸铂对LoVo细胞的细胞抑制率;5-Fu与h-R3联合具有类似的协同作用,但与C-225联用时二者之间呈相互拮抗的作用.经C-225或h-R3处理后,LoVo细胞内的PI3K和Akt的表达均明显下调.结论 抗EGFR单抗可以增加结肠癌细胞对多数化疗药物的敏感性,这种机制可能与其阻断细胞内PI3K/Akt信号通路有关.
目的 瞭解抗錶皮生長因子受體(EGFR)單抗對人結腸癌細胞化療敏感性的影響及其可能的分子機製.方法 應用MTT法分彆檢測伊立替康(CPT-11)、奧沙利鉑(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-Fu)單藥或與抗EGFR單抗(C-225和h-R3)聯閤應用對人結腸癌細胞株LoVo體外增殖的抑製作用;Western-blotting檢測P13K和Akt蛋白的錶達,RT-PCR法檢測PI3和Akt mRNA錶達.結果 聯閤h-R3或C-225均能顯著提高伊立替康和草痠鉑對LoVo細胞的細胞抑製率;5-Fu與h-R3聯閤具有類似的協同作用,但與C-225聯用時二者之間呈相互拮抗的作用.經C-225或h-R3處理後,LoVo細胞內的PI3K和Akt的錶達均明顯下調.結論 抗EGFR單抗可以增加結腸癌細胞對多數化療藥物的敏感性,這種機製可能與其阻斷細胞內PI3K/Akt信號通路有關.
목적 료해항표피생장인자수체(EGFR)단항대인결장암세포화료민감성적영향급기가능적분자궤제.방법 응용MTT법분별검측이립체강(CPT-11)、오사리박(L-OHP)、불뇨밀정(5-Fu)단약혹여항EGFR단항(C-225화h-R3)연합응용대인결장암세포주LoVo체외증식적억제작용;Western-blotting검측P13K화Akt단백적표체,RT-PCR법검측PI3화Akt mRNA표체.결과 연합h-R3혹C-225균능현저제고이립체강화초산박대LoVo세포적세포억제솔;5-Fu여h-R3연합구유유사적협동작용,단여C-225련용시이자지간정상호길항적작용.경C-225혹h-R3처리후,LoVo세포내적PI3K화Akt적표체균명현하조.결론 항EGFR단항가이증가결장암세포대다수화료약물적민감성,저충궤제가능여기조단세포내PI3K/Akt신호통로유관.
