中华损伤与修复杂志（电子版）
中華損傷與脩複雜誌（電子版）
중화손상여수복잡지（전자판）
Chinese Journal of Injury Repair and Wound Healing
2010年
3期
308-316
,共9页
孙永生%吕卫新%温建民%娄思权%焦长庚%杨素敏%徐海斌
孫永生%呂衛新%溫建民%婁思權%焦長庚%楊素敏%徐海斌
손영생%려위신%온건민%루사권%초장경%양소민%서해빈
关节结核%聚合酶链反应%结核分枝杆菌%DNA%诊断%临床评价
關節結覈%聚閤酶鏈反應%結覈分枝桿菌%DNA%診斷%臨床評價
관절결핵%취합매련반응%결핵분지간균%DNA%진단%림상평개
目的 评价聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测关节结核标本结核分枝杆菌脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)诊断关节结核的临床价值.方法 对20份标准标本(5份结核分枝杆菌标准菌株、5份卡介苗和10份其它细菌标本)分别应用PCR盲法检测结核分枝杆菌DNA.对95例关节结核标本和98例非关节结核标本分别应用PCR检测结核分枝杆菌DNA.应用疾病诊断方法的临床评价原则对PCR诊断关节结核的敏感性、特异性和准确性进行评价.结果 (1)20份标准标本PCR检测中,结核分枝杆菌和卡介苗均为阳性,而其它细菌均为阴性;(2)95例关节结核标本中,PCR阳性 78例、阴性17例; 98例非关节结核标本中,PCR阳性9例、阴性89例;(3)PCR检测关节结核标本结核分枝杆菌DNA的敏感性为82.11%、特异性为90.81%、准确性为86.60%、阳性预测值为89.80%、阴性预测值为84.00%;(4)PCR整个检测过程自动化控制,可在3～6 h内完成.结论 PCR是一种敏感、特异、快速、简便、无创、标本微量的关节结核标本结核分枝杆菌检测方法,对于关节结核的早期、快速诊断与鉴别诊断具有极其重要的临床价值.
目的 評價聚閤酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)檢測關節結覈標本結覈分枝桿菌脫氧覈糖覈痠(deoxyribonucleic acid,DNA)診斷關節結覈的臨床價值.方法 對20份標準標本(5份結覈分枝桿菌標準菌株、5份卡介苗和10份其它細菌標本)分彆應用PCR盲法檢測結覈分枝桿菌DNA.對95例關節結覈標本和98例非關節結覈標本分彆應用PCR檢測結覈分枝桿菌DNA.應用疾病診斷方法的臨床評價原則對PCR診斷關節結覈的敏感性、特異性和準確性進行評價.結果 (1)20份標準標本PCR檢測中,結覈分枝桿菌和卡介苗均為暘性,而其它細菌均為陰性;(2)95例關節結覈標本中,PCR暘性 78例、陰性17例; 98例非關節結覈標本中,PCR暘性9例、陰性89例;(3)PCR檢測關節結覈標本結覈分枝桿菌DNA的敏感性為82.11%、特異性為90.81%、準確性為86.60%、暘性預測值為89.80%、陰性預測值為84.00%;(4)PCR整箇檢測過程自動化控製,可在3～6 h內完成.結論 PCR是一種敏感、特異、快速、簡便、無創、標本微量的關節結覈標本結覈分枝桿菌檢測方法,對于關節結覈的早期、快速診斷與鑒彆診斷具有極其重要的臨床價值.
목적 평개취합매련반응(polymerase chain reaction,PCR)검측관절결핵표본결핵분지간균탈양핵당핵산(deoxyribonucleic acid,DNA)진단관절결핵적림상개치.방법 대20빈표준표본(5빈결핵분지간균표준균주、5빈잡개묘화10빈기타세균표본)분별응용PCR맹법검측결핵분지간균DNA.대95례관절결핵표본화98례비관절결핵표본분별응용PCR검측결핵분지간균DNA.응용질병진단방법적림상평개원칙대PCR진단관절결핵적민감성、특이성화준학성진행평개.결과 (1)20빈표준표본PCR검측중,결핵분지간균화잡개묘균위양성,이기타세균균위음성;(2)95례관절결핵표본중,PCR양성 78례、음성17례; 98례비관절결핵표본중,PCR양성9례、음성89례;(3)PCR검측관절결핵표본결핵분지간균DNA적민감성위82.11%、특이성위90.81%、준학성위86.60%、양성예측치위89.80%、음성예측치위84.00%;(4)PCR정개검측과정자동화공제,가재3～6 h내완성.결론 PCR시일충민감、특이、쾌속、간편、무창、표본미량적관절결핵표본결핵분지간균검측방법,대우관절결핵적조기、쾌속진단여감별진단구유겁기중요적림상개치.
