中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
21期
20-24
,共5页
王新光%叶伟%郭汉明%康明%陈秋兰%杜开利%黄东生
王新光%葉偉%郭漢明%康明%陳鞦蘭%杜開利%黃東生
왕신광%협위%곽한명%강명%진추란%두개리%황동생
椎间盘退变%髓核细胞%细胞培养%白细胞介素-1β%凋亡
椎間盤退變%髓覈細胞%細胞培養%白細胞介素-1β%凋亡
추간반퇴변%수핵세포%세포배양%백세포개소-1β%조망
目的:探讨人正常椎间盘髓核细胞的培养方法以及白细胞介素-1β(IL-1β)对人椎间盘髓核细胞凋亡的作用.方法:取特发性脊柱侧弯患者腰椎间盘髓核组织,用胰酶、胶原酶序贯消化法消化细胞,并用甲苯胺蓝、番红-O染色和Ⅱ型胶原免疫组化分别检测糖胺多糖、蛋白多糖和Ⅱ型胶原表达,分别用20μg/L和200μg/L重组人IL-1β刺激髓核细胞24 h,检测其凋亡率.结果:用酶消化法可成功分离培养人椎间盘髓核细胞,检测所培养细胞可表达糖胺多糖、蛋白多糖和Ⅱ型胶原,IL-1β 20μg/L组中细胞凋亡率(8.46%)和IL-1β 200μg/L组(19.00%)分别为空白对照组(2.86%)的2.95倍和6.63倍(P<0.05),IL-1β 200μg/L组是IL-1β 20μg/L组的2.24倍(P<0.05).结论:用酶消化法可成功培养人椎间盘髓核细胞,IL-1β可以诱导椎间盘髓核细胞凋亡,并且随着浓度升高凋亡率增加,提示炎症因子IL-1β在退变椎间盘细胞凋亡中起了重要的作用.
目的:探討人正常椎間盤髓覈細胞的培養方法以及白細胞介素-1β(IL-1β)對人椎間盤髓覈細胞凋亡的作用.方法:取特髮性脊柱側彎患者腰椎間盤髓覈組織,用胰酶、膠原酶序貫消化法消化細胞,併用甲苯胺藍、番紅-O染色和Ⅱ型膠原免疫組化分彆檢測糖胺多糖、蛋白多糖和Ⅱ型膠原錶達,分彆用20μg/L和200μg/L重組人IL-1β刺激髓覈細胞24 h,檢測其凋亡率.結果:用酶消化法可成功分離培養人椎間盤髓覈細胞,檢測所培養細胞可錶達糖胺多糖、蛋白多糖和Ⅱ型膠原,IL-1β 20μg/L組中細胞凋亡率(8.46%)和IL-1β 200μg/L組(19.00%)分彆為空白對照組(2.86%)的2.95倍和6.63倍(P<0.05),IL-1β 200μg/L組是IL-1β 20μg/L組的2.24倍(P<0.05).結論:用酶消化法可成功培養人椎間盤髓覈細胞,IL-1β可以誘導椎間盤髓覈細胞凋亡,併且隨著濃度升高凋亡率增加,提示炎癥因子IL-1β在退變椎間盤細胞凋亡中起瞭重要的作用.
목적:탐토인정상추간반수핵세포적배양방법이급백세포개소-1β(IL-1β)대인추간반수핵세포조망적작용.방법:취특발성척주측만환자요추간반수핵조직,용이매、효원매서관소화법소화세포,병용갑분알람、번홍-O염색화Ⅱ형효원면역조화분별검측당알다당、단백다당화Ⅱ형효원표체,분별용20μg/L화200μg/L중조인IL-1β자격수핵세포24 h,검측기조망솔.결과:용매소화법가성공분리배양인추간반수핵세포,검측소배양세포가표체당알다당、단백다당화Ⅱ형효원,IL-1β 20μg/L조중세포조망솔(8.46%)화IL-1β 200μg/L조(19.00%)분별위공백대조조(2.86%)적2.95배화6.63배(P<0.05),IL-1β 200μg/L조시IL-1β 20μg/L조적2.24배(P<0.05).결론:용매소화법가성공배양인추간반수핵세포,IL-1β가이유도추간반수핵세포조망,병차수착농도승고조망솔증가,제시염증인자IL-1β재퇴변추간반세포조망중기료중요적작용.
