工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2012年
3期
63-66
,共4页
催化化学%Brφnsted酸%离子液体%Baeyer-Villiger氧化%ε-环己内酯
催化化學%Brφnsted痠%離子液體%Baeyer-Villiger氧化%ε-環己內酯
최화화학%Brφnsted산%리자액체%Baeyer-Villiger양화%ε-배기내지
以I2/Brφnsted酸性功能化离子液体1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸氢根盐([MCMIM]HSO4)作为反应体系,H2O2(35％)为氧化剂,考察环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应,结果表明,n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(离子液体)=1∶3.5∶(0.2～0.6)时,只需加入微量I2,反应即可在室温下顺利进行,反应时间2h,ε-环已内酯收率72.7％～78.2％.离子液体经萃取、减压蒸馏除水和真空干燥即可循环使用,循环使用3次,产物酯收率略有下降.
以I2/Brφnsted痠性功能化離子液體1-羧甲基-3-甲基咪唑硫痠氫根鹽([MCMIM]HSO4)作為反應體繫,H2O2(35％)為氧化劑,攷察環己酮的Baeyer-Villiger氧化反應,結果錶明,n(環己酮)∶n(H2O2)∶n(離子液體)=1∶3.5∶(0.2～0.6)時,隻需加入微量I2,反應即可在室溫下順利進行,反應時間2h,ε-環已內酯收率72.7％～78.2％.離子液體經萃取、減壓蒸餾除水和真空榦燥即可循環使用,循環使用3次,產物酯收率略有下降.
이I2/Brφnsted산성공능화리자액체1-최갑기-3-갑기미서류산경근염([MCMIM]HSO4)작위반응체계,H2O2(35％)위양화제,고찰배기동적Baeyer-Villiger양화반응,결과표명,n(배기동)∶n(H2O2)∶n(리자액체)=1∶3.5∶(0.2～0.6)시,지수가입미량I2,반응즉가재실온하순리진행,반응시간2h,ε-배이내지수솔72.7％～78.2％.리자액체경췌취、감압증류제수화진공간조즉가순배사용,순배사용3차,산물지수솔략유하강.
