临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2012年
21期
13-14
,共2页
泮托拉唑%消化性溃疡%CYP2C19
泮託拉唑%消化性潰瘍%CYP2C19
반탁랍서%소화성궤양%CYP2C19
目的 探讨不同剂量泮托拉唑(PAN)治疗CYP2C19 强代谢型(Ems)消化性溃疡(PU)患者体内药动学的影响.方法 聚合酶链限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析,高效液相色谱法检测泮托拉唑的药代动力学情况.结果 40mg组和60mg组药物浓度-时间曲线下面积(AUC)为(5116.49±784.27)μg·h-1·L-1和(8052.87±507.43)μg·h-1·L-1;峰浓度( Cmax)为(1242.04±122.51)μg/L和(1674.70±67.34)μg/L;组间比较差异有统计学意义(P＜0.05),血浆清除率(CL)为(12.05±0.51)ml/h和(16.18±0.17)ml/h,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 进行CYP2C19基因分型可为PU个体化抑酸治疗方案提供依据;CYP2C19 Ems PU个体口服PAN60mg/d比40mg/d能获得更好的预期治疗效果.
目的 探討不同劑量泮託拉唑(PAN)治療CYP2C19 彊代謝型(Ems)消化性潰瘍(PU)患者體內藥動學的影響.方法 聚閤酶鏈限製性片斷長度多態性(PCR-RFLP)分析,高效液相色譜法檢測泮託拉唑的藥代動力學情況.結果 40mg組和60mg組藥物濃度-時間麯線下麵積(AUC)為(5116.49±784.27)μg·h-1·L-1和(8052.87±507.43)μg·h-1·L-1;峰濃度( Cmax)為(1242.04±122.51)μg/L和(1674.70±67.34)μg/L;組間比較差異有統計學意義(P＜0.05),血漿清除率(CL)為(12.05±0.51)ml/h和(16.18±0.17)ml/h,組間比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 進行CYP2C19基因分型可為PU箇體化抑痠治療方案提供依據;CYP2C19 Ems PU箇體口服PAN60mg/d比40mg/d能穫得更好的預期治療效果.
목적 탐토불동제량반탁랍서(PAN)치료CYP2C19 강대사형(Ems)소화성궤양(PU)환자체내약동학적영향.방법 취합매련한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)분석,고효액상색보법검측반탁랍서적약대동역학정황.결과 40mg조화60mg조약물농도-시간곡선하면적(AUC)위(5116.49±784.27)μg·h-1·L-1화(8052.87±507.43)μg·h-1·L-1;봉농도( Cmax)위(1242.04±122.51)μg/L화(1674.70±67.34)μg/L;조간비교차이유통계학의의(P＜0.05),혈장청제솔(CL)위(12.05±0.51)ml/h화(16.18±0.17)ml/h,조간비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 진행CYP2C19기인분형가위PU개체화억산치료방안제공의거;CYP2C19 Ems PU개체구복PAN60mg/d비40mg/d능획득경호적예기치료효과.
