江西农业大学学报
江西農業大學學報
강서농업대학학보
ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS JIANGXIENSIS
2012年
4期
712-717
,共6页
甘蔗鞭黑粉菌%ISSR%体系优化
甘蔗鞭黑粉菌%ISSR%體繫優化
감자편흑분균%ISSR%체계우화
以甘蔗鞭黑粉菌交配型分离物为试验材料,采用CTAB法提取基因组DNA,并对影响甘蔗鞭黑粉菌ISSR-PCR反应体系中的一些重要参数进行摸索和优化试验,建立起适合甘蔗鞭黑粉菌基因组DNA的ISSR-PCR反应体系.优化的反应体系为:在25 μL体系中,rTaq DNA聚合酶1.5U、Mg2+浓度为2.0 mmol/L、dNTP浓度为0.2 mmol/L、引物浓度为0.2 μmol/L、DNA模板10～ 20 ng、10×PCR buffer 1 μL、用重蒸水补足25 μL.
以甘蔗鞭黑粉菌交配型分離物為試驗材料,採用CTAB法提取基因組DNA,併對影響甘蔗鞭黑粉菌ISSR-PCR反應體繫中的一些重要參數進行摸索和優化試驗,建立起適閤甘蔗鞭黑粉菌基因組DNA的ISSR-PCR反應體繫.優化的反應體繫為:在25 μL體繫中,rTaq DNA聚閤酶1.5U、Mg2+濃度為2.0 mmol/L、dNTP濃度為0.2 mmol/L、引物濃度為0.2 μmol/L、DNA模闆10～ 20 ng、10×PCR buffer 1 μL、用重蒸水補足25 μL.
이감자편흑분균교배형분리물위시험재료,채용CTAB법제취기인조DNA,병대영향감자편흑분균ISSR-PCR반응체계중적일사중요삼수진행모색화우화시험,건립기괄합감자편흑분균기인조DNA적ISSR-PCR반응체계.우화적반응체계위:재25 μL체계중,rTaq DNA취합매1.5U、Mg2+농도위2.0 mmol/L、dNTP농도위0.2 mmol/L、인물농도위0.2 μmol/L、DNA모판10～ 20 ng、10×PCR buffer 1 μL、용중증수보족25 μL.
