遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2012年
9期
1174-1180
,共7页
朱智慧%胡敏杰%常长青%彭金荣
硃智慧%鬍敏傑%常長青%彭金榮
주지혜%호민걸%상장청%팽금영
mu-leg1%重组蛋白%多克隆抗体%条件性基因剔除小鼠
mu-leg1%重組蛋白%多剋隆抗體%條件性基因剔除小鼠
mu-leg1%중조단백%다극륭항체%조건성기인척제소서
基因leg1(liver-enriched gene 1)首先在斑马鱼中作为肝脏富集表达基因被鉴定.进一步的研究揭示leg1编码的Leg1蛋白代表一类新型外分泌蛋白,它在斑马鱼胚期肝脏生长发育过程中起关键作用.小鼠leg1(mu-leg1)是斑马鱼leg1(zb-leg1) 直系向源基因,二者编码的蛋白氨基酸序列相似性为31%.文章通过巢式PCR从成年小鼠肝脏中成功克隆了mu-leg1的cDNA序列,并对该基因在成年小鼠不同组织中的表达特征进行分析和鉴定.Northern印迹杂交和半定量RT-PCR分析结果显示,mu-leg1在成年小鼠小肠中而非肝脏中富集表达.此外,用制备的mu-Leg1多克隆抗体进行Western印迹杂交,结果显示mu-Leg1也是一个分泌蛋白.同时,还建立了mu-leg1基因条件性剔除杂合子小鼠.这些材料为今后深入研究和探讨mu-Leg1蛋白的生化功能奠定了基础.
基因leg1(liver-enriched gene 1)首先在斑馬魚中作為肝髒富集錶達基因被鑒定.進一步的研究揭示leg1編碼的Leg1蛋白代錶一類新型外分泌蛋白,它在斑馬魚胚期肝髒生長髮育過程中起關鍵作用.小鼠leg1(mu-leg1)是斑馬魚leg1(zb-leg1) 直繫嚮源基因,二者編碼的蛋白氨基痠序列相似性為31%.文章通過巢式PCR從成年小鼠肝髒中成功剋隆瞭mu-leg1的cDNA序列,併對該基因在成年小鼠不同組織中的錶達特徵進行分析和鑒定.Northern印跡雜交和半定量RT-PCR分析結果顯示,mu-leg1在成年小鼠小腸中而非肝髒中富集錶達.此外,用製備的mu-Leg1多剋隆抗體進行Western印跡雜交,結果顯示mu-Leg1也是一箇分泌蛋白.同時,還建立瞭mu-leg1基因條件性剔除雜閤子小鼠.這些材料為今後深入研究和探討mu-Leg1蛋白的生化功能奠定瞭基礎.
기인leg1(liver-enriched gene 1)수선재반마어중작위간장부집표체기인피감정.진일보적연구게시leg1편마적Leg1단백대표일류신형외분비단백,타재반마어배기간장생장발육과정중기관건작용.소서leg1(mu-leg1)시반마어leg1(zb-leg1) 직계향원기인,이자편마적단백안기산서렬상사성위31%.문장통과소식PCR종성년소서간장중성공극륭료mu-leg1적cDNA서렬,병대해기인재성년소서불동조직중적표체특정진행분석화감정.Northern인적잡교화반정량RT-PCR분석결과현시,mu-leg1재성년소서소장중이비간장중부집표체.차외,용제비적mu-Leg1다극륭항체진행Western인적잡교,결과현시mu-Leg1야시일개분비단백.동시,환건립료mu-leg1기인조건성척제잡합자소서.저사재료위금후심입연구화탐토mu-Leg1단백적생화공능전정료기출.