CAJ | 학술논문

目的:探讨大肠癌组织中胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)mRNA及蛋白的表达与大肠癌细胞凋亡指数(AI)和Bcl-2、Bax的相关性.方法:采用巢式RT-PCR方法检测62例大肠癌组织中GAS、SS的基因表达,用TUNEL法检测细胞凋亡情况,大肠癌组织中GAS、SS、Bcl-2、Bax的蛋白表达采用免疫组织化学S-P法.结果:大肠癌组织中GAS、SS mRNA的表达与其蛋白表达基本一致.在大肠癌组织SS高表达组、中表达组的AI明显高于SS低表达组(q=5.06,q=3.95,均P＜0.01);而在GAS各表达组中的AI变化与此相反(q=6.66,q=6.33,均P＜0.01).Bax、Bcl-2阳性表达率在SS和GAS低表达组、中表达组、高表达组三组间相比较存在着明显差别(x2=9.24,x2=6.91;x2=7.17,x2=13.83,均P＜0.05),其中Bax在SS高表达组(80%,8/10)、中表达组(76.5%,13/17)的阳性表达率明显高于低表达组(40.0%,14/35)(x2=5.24,x2=6.09,均P＜0.05);Bcl-2与其相反(x2=4.71,x2=4.70,均P＜0.05).Bcl-2在GAS高表达组(90.9%,10/11)、中表达组(86.7%,13/15)的阳性表达率明显高于低表达组(44.4%,16/36)(x2=5.60,x2=7.69,均P＜0.05);Bax在GAS高表达组(27.3%,3/8)的阳性表达率明显低于低表达组(69.4%,25/36)(x2=4.59,P＜0.05);而B ax在GAS中表达组(46.7%,7/15)的阳性表达率低于低表达组,但其无明显差别.GAS/SS积分比值变化与Bcl-2呈正相关(r=0.34,P＜0.01),与AI、Bax呈负相关(r=-0.546,P＜0.01;r=-0.299,P＜0.05).结论:GAS、SS对大肠癌细胞凋亡的调控可能与Bcl-2、Bax的异常表达有关.
목적:탐토대장암조직중위비소(GAS)、생장억소(SS)mRNA급단백적표체여대장암세포조망지수(AI)화Bcl-2、Bax적상관성.방법:채용소식RT-PCR방법검측62례대장암조직중GAS、SS적기인표체,용TUNEL법검측세포조망정황,대장암조직중GAS、SS、Bcl-2、Bax적단백표체채용면역조직화학S-P법.결과:대장암조직중GAS、SS mRNA적표체여기단백표체기본일치.재대장암조직SS고표체조、중표체조적AI명현고우SS저표체조(q=5.06,q=3.95,균P＜0.01);이재GAS각표체조중적AI변화여차상반(q=6.66,q=6.33,균P＜0.01).Bax、Bcl-2양성표체솔재SS화GAS저표체조、중표체조、고표체조삼조간상비교존재착명현차별(x2=9.24,x2=6.91;x2=7.17,x2=13.83,균P＜0.05),기중Bax재SS고표체조(80%,8/10)、중표체조(76.5%,13/17)적양성표체솔명현고우저표체조(40.0%,14/35)(x2=5.24,x2=6.09,균P＜0.05);Bcl-2여기상반(x2=4.71,x2=4.70,균P＜0.05).Bcl-2재GAS고표체조(90.9%,10/11)、중표체조(86.7%,13/15)적양성표체솔명현고우저표체조(44.4%,16/36)(x2=5.60,x2=7.69,균P＜0.05);Bax재GAS고표체조(27.3%,3/8)적양성표체솔명현저우저표체조(69.4%,25/36)(x2=4.59,P＜0.05);이B ax재GAS중표체조(46.7%,7/15)적양성표체솔저우저표체조,단기무명현차별.GAS/SS적분비치변화여Bcl-2정정상관(r=0.34,P＜0.01),여AI、Bax정부상관(r=-0.546,P＜0.01;r=-0.299,P＜0.05).결론:GAS、SS대대장암세포조망적조공가능여Bcl-2、Bax적이상표체유관.