石油化工高等学校学报
石油化工高等學校學報
석유화공고등학교학보
JOURNAL OF PETROCHEMICAL UNIVERSITIES
2006年
4期
44-46
,共3页
正戊烷%异构化%镍%氟%催化剂
正戊烷%異構化%鎳%氟%催化劑
정무완%이구화%얼%불%최화제
通过酸性改性制备正戊烷异构化低温非贵金属催化剂.结果表明正戊烷异构化遵循典型的双功能催化反应机理.金属含量一定时,通过酸性改性,催化剂活性、选择性均有明显提高,最佳反应温度从300 ℃降低到250 ℃.Ni-F/HM催化剂在Ni,F质量分数分别为4%,5%时,反应性能最佳,催化剂比表面积为327.63 m2/g,总孔容为0.238 2 mL/g,平面孔半径为1.088 4 nm.在温度为250 ℃,压力为2.0 MPa,空速为1.0 h-1,氢烃摩尔比为4∶1,正戊烷转化率为 70.49%,异戊烷收率为68.27%,异戊烷选择性为96.85%,液体收率为97.78 %.该结果优于目前国内外同类催化剂的应用结果.
通過痠性改性製備正戊烷異構化低溫非貴金屬催化劑.結果錶明正戊烷異構化遵循典型的雙功能催化反應機理.金屬含量一定時,通過痠性改性,催化劑活性、選擇性均有明顯提高,最佳反應溫度從300 ℃降低到250 ℃.Ni-F/HM催化劑在Ni,F質量分數分彆為4%,5%時,反應性能最佳,催化劑比錶麵積為327.63 m2/g,總孔容為0.238 2 mL/g,平麵孔半徑為1.088 4 nm.在溫度為250 ℃,壓力為2.0 MPa,空速為1.0 h-1,氫烴摩爾比為4∶1,正戊烷轉化率為 70.49%,異戊烷收率為68.27%,異戊烷選擇性為96.85%,液體收率為97.78 %.該結果優于目前國內外同類催化劑的應用結果.
통과산성개성제비정무완이구화저온비귀금속최화제.결과표명정무완이구화준순전형적쌍공능최화반응궤리.금속함량일정시,통과산성개성,최화제활성、선택성균유명현제고,최가반응온도종300 ℃강저도250 ℃.Ni-F/HM최화제재Ni,F질량분수분별위4%,5%시,반응성능최가,최화제비표면적위327.63 m2/g,총공용위0.238 2 mL/g,평면공반경위1.088 4 nm.재온도위250 ℃,압력위2.0 MPa,공속위1.0 h-1,경경마이비위4∶1,정무완전화솔위 70.49%,이무완수솔위68.27%,이무완선택성위96.85%,액체수솔위97.78 %.해결과우우목전국내외동류최화제적응용결과.
