石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2007年
1期
15-20
,共6页
常利峰%周志辉%王金渠%杨建华%鲁金明
常利峰%週誌輝%王金渠%楊建華%魯金明
상리봉%주지휘%왕금거%양건화%로금명
微乳液%NaA分子筛%无模板剂%表面活性剂
微乳液%NaA分子篩%無模闆劑%錶麵活性劑
미유액%NaA분자사%무모판제%표면활성제
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂、正丁醇为助表面活性剂,采用微乳液法制备了无模板剂NaA分子筛,考察了微乳液组成、晶化温度与晶化时间对NaA分子筛形成的影响.实验结果表明,m(CTAB) ∶m(正丁醇)=1 ∶2时为最佳微乳区;NaA分子筛的最佳合成条件:m(合成液) ∶m(CTAB+正丁醇)=0.100 0,晶化温度为90 ℃,晶化时间为4 h.在合成液配方和晶化时间相同的条件下,与传统水热合成法制备的NaA分子筛相比,晶化温度降低,且NaA分子筛的平均粒径由1.5 μm减小到270 nm.提出了微乳液法制备NaA分子筛的反应机理:在反应初期,微乳液为NaA分子筛成核提供了一个微空间;当NaA分子筛成核完成后,通过表面活性剂的吸附作用影响NaA分子筛粒子的生长.
以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為錶麵活性劑、正丁醇為助錶麵活性劑,採用微乳液法製備瞭無模闆劑NaA分子篩,攷察瞭微乳液組成、晶化溫度與晶化時間對NaA分子篩形成的影響.實驗結果錶明,m(CTAB) ∶m(正丁醇)=1 ∶2時為最佳微乳區;NaA分子篩的最佳閤成條件:m(閤成液) ∶m(CTAB+正丁醇)=0.100 0,晶化溫度為90 ℃,晶化時間為4 h.在閤成液配方和晶化時間相同的條件下,與傳統水熱閤成法製備的NaA分子篩相比,晶化溫度降低,且NaA分子篩的平均粒徑由1.5 μm減小到270 nm.提齣瞭微乳液法製備NaA分子篩的反應機理:在反應初期,微乳液為NaA分子篩成覈提供瞭一箇微空間;噹NaA分子篩成覈完成後,通過錶麵活性劑的吸附作用影響NaA分子篩粒子的生長.
이십륙완기삼갑기추화안(CTAB)위표면활성제、정정순위조표면활성제,채용미유액법제비료무모판제NaA분자사,고찰료미유액조성、정화온도여정화시간대NaA분자사형성적영향.실험결과표명,m(CTAB) ∶m(정정순)=1 ∶2시위최가미유구;NaA분자사적최가합성조건:m(합성액) ∶m(CTAB+정정순)=0.100 0,정화온도위90 ℃,정화시간위4 h.재합성액배방화정화시간상동적조건하,여전통수열합성법제비적NaA분자사상비,정화온도강저,차NaA분자사적평균립경유1.5 μm감소도270 nm.제출료미유액법제비NaA분자사적반응궤리:재반응초기,미유액위NaA분자사성핵제공료일개미공간;당NaA분자사성핵완성후,통과표면활성제적흡부작용영향NaA분자사입자적생장.