中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2006年
24期
2036-2038
,共3页
保怡%吉文鹤%马玉花%纪兰菊
保怡%吉文鶴%馬玉花%紀蘭菊
보이%길문학%마옥화%기란국
RP-HPLC%獐牙菜苦苷%龙胆苦苷%芒果苷%当药醇苷%异荭草苷%1,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮%含量
RP-HPLC%獐牙菜苦苷%龍膽苦苷%芒果苷%噹藥醇苷%異葒草苷%1,8-二羥基-3-甲氧基(口山)酮%含量
RP-HPLC%장아채고감%룡담고감%망과감%당약순감%이홍초감%1,8-이간기-3-갑양기(구산)동%함량
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定四川及青海地区部分獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、异荭草苷、1,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮的含量.方法:采用RP-HPLC,使用Kromasil C18(4.6 mm×250mm,5 μm)柱;流动相甲醇-水(含0.02%磷酸);梯度洗脱程序为0～50 min,甲醇的体积分数(下同)由20%上升至80%;50～55 min由80%增至100%,55～60 min为100%,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm;柱温35 ℃.结果:6种成分均达到基线分离,线性良好.结论:该方法快速、准确、重复性好,为该类药材的入药提供了理论依据.
目的:建立反相高效液相色譜法同時測定四川及青海地區部分獐牙菜中獐牙菜苦苷、龍膽苦苷、芒果苷、噹藥醇苷、異葒草苷、1,8-二羥基-3-甲氧基(口山)酮的含量.方法:採用RP-HPLC,使用Kromasil C18(4.6 mm×250mm,5 μm)柱;流動相甲醇-水(含0.02%燐痠);梯度洗脫程序為0～50 min,甲醇的體積分數(下同)由20%上升至80%;50～55 min由80%增至100%,55～60 min為100%,流速1 mL·min-1,檢測波長254 nm;柱溫35 ℃.結果:6種成分均達到基線分離,線性良好.結論:該方法快速、準確、重複性好,為該類藥材的入藥提供瞭理論依據.
목적:건립반상고효액상색보법동시측정사천급청해지구부분장아채중장아채고감、룡담고감、망과감、당약순감、이홍초감、1,8-이간기-3-갑양기(구산)동적함량.방법:채용RP-HPLC,사용Kromasil C18(4.6 mm×250mm,5 μm)주;류동상갑순-수(함0.02%린산);제도세탈정서위0～50 min,갑순적체적분수(하동)유20%상승지80%;50～55 min유80%증지100%,55～60 min위100%,류속1 mL·min-1,검측파장254 nm;주온35 ℃.결과:6충성분균체도기선분리,선성량호.결론:해방법쾌속、준학、중복성호,위해류약재적입약제공료이론의거.
