含p27启动子的荧光素酶报告基因的构建和活性测定
함p27계동자적형광소매보고기인적구건화활성측정
Construction of a Luciferase Reporter Gene Vector Directed by p27 Promoter and Characterization of the Promoter Activity
  • 万方数据
    生物技术通讯 생물기술통신
    LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
    2007年 2期 186-188 ,共3页

    姜艳超%丁丽华%胡建民%杨群辉%曾敏%杨智洪%江泽飞%李熔%叶棋浓

    강염초%정려화%호건민%양군휘%증민%양지홍%강택비%리용%협기농

    p27启动子%荧光素酶报告基因%转录活性 p27啟動子%熒光素酶報告基因%轉錄活性
    p27계동자%형광소매보고기인%전록활성
    目的:克隆p27基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并检测其活性.方法:采用PCR技术从人乳腺癌细胞系MCF-7基因组中扩增出P27启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,确定所扩增的DNA序列,在293T细胞中检测其活性.结果:测序结果显示扩增的p27启动子序列正确,活性实验表明构建的报告基因具有启动子活性,雌激素受体(ER)α能以剂量依赖的方式升高p27报告基因的转录.结论:克隆了p27启动子,为ERα共调节子的功能研究提供了重要基础.
    목적:극륭p27기인적계동자,삽입형광소매보고기인재체중,병검측기활성.방법:채용PCR기술종인유선암세포계MCF-7기인조중확증출P27계동자,삽입형광소매보고기인재체pGL3-basic중,학정소확증적DNA서렬,재293T세포중검측기활성.결과:측서결과현시확증적p27계동자서렬정학,활성실험표명구건적보고기인구유계동자활성,자격소수체(ER)α능이제량의뢰적방식승고p27보고기인적전록.결론:극륭료p27계동자,위ERα공조절자적공능연구제공료중요기출.
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