癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2007年
4期
361-366
,共6页
曹菁华%徐波%李敏%武德柱%黄薇%崔景荣
曹菁華%徐波%李敏%武德柱%黃薇%崔景榮
조정화%서파%리민%무덕주%황미%최경영
去甲斑蝥素衍生物%Nd3%卵巢肿瘤%SKOV3细胞株%细胞周期%凋亡%Cdc2%Cyclin B1%Bax%Bcl-2
去甲斑蝥素衍生物%Nd3%卵巢腫瘤%SKOV3細胞株%細胞週期%凋亡%Cdc2%Cyclin B1%Bax%Bcl-2
거갑반모소연생물%Nd3%란소종류%SKOV3세포주%세포주기%조망%Cdc2%Cyclin B1%Bax%Bcl-2
背景与目的:去甲斑蝥素(norcanthridin,NCTD)是斑蝥素(canthridin)的衍生物,对多种肿瘤细胞的生长均有抑制作用,但其药效较同类化疗药物小.本研究探讨NCTD衍生物Nd3对人卵巢癌细胞SKOV3的体外抗增殖作用,同时与NCTD的作用进行比较,并初步探讨Nd3的作用机制.方法:采用增殖抑制实验分别测定Nd3和NCTD对SKOV3细胞增殖的抑制作用,流式细胞术分析Nd3对SKOV3细胞周期和细胞凋亡的改变.Western blot方法检测Nd3对SKOV3细胞周期和凋亡相关蛋白Cdc2、Cyclin B1、Bax和Bcl-2表达的影响.结果:2.5、5、10、20、30和40 μmol/L的Nd3作用SKOV3细胞48 h后,细胞抑制率依次为27.3%、34.1%、53.3%、64.3%、83.3%和96.7%,与阴性对照组比较差异有显著性(P＜0.001).Nd3作用24 h、36 h和48 h的IC50分别为(25.1±2.3)μmol/L、(21.8±2.8)μmol/L和(20.4±3.3)μmol/L.细胞周期分析证实,10、20、30、40 μmol/L Nd3作用48 h后,G2/M期细胞百分数为14.3%、20.2%、26.2%和27.9%:同时30 μmol/L的Nd3作用12、24、36、48 h后,G2/M期的细胞比例分别为19.8%、26.6%、27.8%和32.0%,呈现G2/M期阻滞.此外Nd3可以诱导SKOV3细胞凋亡,40 μmol/L的Nd3作用48 h后细胞凋亡率高于对照组30%以上.Western blot结果表明,Nd3可使Bax蛋白的表达增高,而Cdc2、Cyclin B1和Bcl-2的表达则相应减少.结论:Nd3能明显抑制SKOV3细胞的增殖,其作用比NCTD强,且可阻断SKOV3细胞周期于G2/M期并诱导细胞凋亡,其作用机制与Cdc2、Cyclin B1、Bcl-2和Bax蛋白的表达变化有关.
揹景與目的:去甲斑蝥素(norcanthridin,NCTD)是斑蝥素(canthridin)的衍生物,對多種腫瘤細胞的生長均有抑製作用,但其藥效較同類化療藥物小.本研究探討NCTD衍生物Nd3對人卵巢癌細胞SKOV3的體外抗增殖作用,同時與NCTD的作用進行比較,併初步探討Nd3的作用機製.方法:採用增殖抑製實驗分彆測定Nd3和NCTD對SKOV3細胞增殖的抑製作用,流式細胞術分析Nd3對SKOV3細胞週期和細胞凋亡的改變.Western blot方法檢測Nd3對SKOV3細胞週期和凋亡相關蛋白Cdc2、Cyclin B1、Bax和Bcl-2錶達的影響.結果:2.5、5、10、20、30和40 μmol/L的Nd3作用SKOV3細胞48 h後,細胞抑製率依次為27.3%、34.1%、53.3%、64.3%、83.3%和96.7%,與陰性對照組比較差異有顯著性(P＜0.001).Nd3作用24 h、36 h和48 h的IC50分彆為(25.1±2.3)μmol/L、(21.8±2.8)μmol/L和(20.4±3.3)μmol/L.細胞週期分析證實,10、20、30、40 μmol/L Nd3作用48 h後,G2/M期細胞百分數為14.3%、20.2%、26.2%和27.9%:同時30 μmol/L的Nd3作用12、24、36、48 h後,G2/M期的細胞比例分彆為19.8%、26.6%、27.8%和32.0%,呈現G2/M期阻滯.此外Nd3可以誘導SKOV3細胞凋亡,40 μmol/L的Nd3作用48 h後細胞凋亡率高于對照組30%以上.Western blot結果錶明,Nd3可使Bax蛋白的錶達增高,而Cdc2、Cyclin B1和Bcl-2的錶達則相應減少.結論:Nd3能明顯抑製SKOV3細胞的增殖,其作用比NCTD彊,且可阻斷SKOV3細胞週期于G2/M期併誘導細胞凋亡,其作用機製與Cdc2、Cyclin B1、Bcl-2和Bax蛋白的錶達變化有關.
배경여목적:거갑반모소(norcanthridin,NCTD)시반모소(canthridin)적연생물,대다충종류세포적생장균유억제작용,단기약효교동류화료약물소.본연구탐토NCTD연생물Nd3대인란소암세포SKOV3적체외항증식작용,동시여NCTD적작용진행비교,병초보탐토Nd3적작용궤제.방법:채용증식억제실험분별측정Nd3화NCTD대SKOV3세포증식적억제작용,류식세포술분석Nd3대SKOV3세포주기화세포조망적개변.Western blot방법검측Nd3대SKOV3세포주기화조망상관단백Cdc2、Cyclin B1、Bax화Bcl-2표체적영향.결과:2.5、5、10、20、30화40 μmol/L적Nd3작용SKOV3세포48 h후,세포억제솔의차위27.3%、34.1%、53.3%、64.3%、83.3%화96.7%,여음성대조조비교차이유현저성(P＜0.001).Nd3작용24 h、36 h화48 h적IC50분별위(25.1±2.3)μmol/L、(21.8±2.8)μmol/L화(20.4±3.3)μmol/L.세포주기분석증실,10、20、30、40 μmol/L Nd3작용48 h후,G2/M기세포백분수위14.3%、20.2%、26.2%화27.9%:동시30 μmol/L적Nd3작용12、24、36、48 h후,G2/M기적세포비례분별위19.8%、26.6%、27.8%화32.0%,정현G2/M기조체.차외Nd3가이유도SKOV3세포조망,40 μmol/L적Nd3작용48 h후세포조망솔고우대조조30%이상.Western blot결과표명,Nd3가사Bax단백적표체증고,이Cdc2、Cyclin B1화Bcl-2적표체칙상응감소.결론:Nd3능명현억제SKOV3세포적증식,기작용비NCTD강,차가조단SKOV3세포주기우G2/M기병유도세포조망,기작용궤제여Cdc2、Cyclin B1、Bcl-2화Bax단백적표체변화유관.
