CAJ | 학술논문

为提高水母雪莲细胞悬浮培养的生物量及次级代谢产物黄酮的含量,在培养基中喂饲肉桂酸、乙酸钠和苯丙氨酸等三种黄酮生物合成前体,考察了它们对水母雪莲细胞TUIP-8悬浮培养的影响.在(17±1)℃环境中悬浮培养TUIP-8水母雪莲细胞,喂饲这三种前体均能显著促进雪莲黄酮的生物合成,并且对细胞的生长抑制效应较小.在接种时喂饲前体,低浓度添加肉桂酸(7.14 mg/L)、乙酸钠(3.57 mg/L)和苯丙氨酸(3.57 mg/L)更有利于提高黄酮产量.培养后期喂饲前体的效果要好于接种时喂饲,其中17.85 mg/L的乙酸钠对黄酮合成的促进作用最强,可使黄酮含量从7.8%提高至12.4%,黄酮产量可提高63%.在(25±1)℃环境中悬浮培养TUIP-8水母雪莲细胞,喂饲前体促进雪莲黄酮生物合成的效果不明显,与对照相比黄酮产量只提高5%～10%.反应器培养的雪莲细胞总黄酮含量可下降至8.5%,但在培养后期使用含有28 mg/L乙酸钠、60 mg/L苯丙氨酸的改进MS培养基,雪莲细胞的黄酮含量可恢复至11%,细胞密度可达到21 g(干重)/L.在悬浮培养水母雪莲细胞过程中添加乙酸钠和苯丙氨酸等前体物质可以促进雪莲黄酮的合成.
위제고수모설련세포현부배양적생물량급차급대사산물황동적함량,재배양기중위사육계산、을산납화분병안산등삼충황동생물합성전체,고찰료타문대수모설련세포TUIP-8현부배양적영향.재(17±1)℃배경중현부배양TUIP-8수모설련세포,위사저삼충전체균능현저촉진설련황동적생물합성,병차대세포적생장억제효응교소.재접충시위사전체,저농도첨가육계산(7.14 mg/L)、을산납(3.57 mg/L)화분병안산(3.57 mg/L)경유리우제고황동산량.배양후기위사전체적효과요호우접충시위사,기중17.85 mg/L적을산납대황동합성적촉진작용최강,가사황동함량종7.8%제고지12.4%,황동산량가제고63%.재(25±1)℃배경중현부배양TUIP-8수모설련세포,위사전체촉진설련황동생물합성적효과불명현,여대조상비황동산량지제고5%～10%.반응기배양적설련세포총황동함량가하강지8.5%,단재배양후기사용함유28 mg/L을산납、60 mg/L분병안산적개진MS배양기,설련세포적황동함량가회복지11%,세포밀도가체도21 g(간중)/L.재현부배양수모설련세포과정중첨가을산납화분병안산등전체물질가이촉진설련황동적합성.