上海中医药杂志
上海中醫藥雜誌
상해중의약잡지
SHANGHAI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
7期
66-68
,共3页
苦参栓%苦参碱%氧化苦参碱%反相高效液相色谱法%质量控制
苦參栓%苦參堿%氧化苦參堿%反相高效液相色譜法%質量控製
고삼전%고삼감%양화고삼감%반상고효액상색보법%질량공제
目的 采用反相高效液相色谱法测定苦参栓中苦参碱和氧化苦参碱含量,探讨苦参栓的质量控制标准.方法 用氨基键合柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-无水乙醇-水(80:10:10,磷酸调pH=2.0)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长220 nm.结果 苦参碱和氧化苦参碱分别在9.135～54.81 μg·ml-1和9.567～57.40 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.99999和0.99984;平均回收率分别为99.25%和100.08%.结论 用本方法测定苦参栓中苦参碱和氧化苦参碱操作简便、重现性好,可以更有效地控制苦参栓制剂的质量.
目的 採用反相高效液相色譜法測定苦參栓中苦參堿和氧化苦參堿含量,探討苦參栓的質量控製標準.方法 用氨基鍵閤柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-無水乙醇-水(80:10:10,燐痠調pH=2.0)為流動相,流速1.0 ml·min-1,檢測波長220 nm.結果 苦參堿和氧化苦參堿分彆在9.135～54.81 μg·ml-1和9.567～57.40 μg·ml-1範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數分彆為0.99999和0.99984;平均迴收率分彆為99.25%和100.08%.結論 用本方法測定苦參栓中苦參堿和氧化苦參堿操作簡便、重現性好,可以更有效地控製苦參栓製劑的質量.
목적 채용반상고효액상색보법측정고삼전중고삼감화양화고삼감함량,탐토고삼전적질량공제표준.방법 용안기건합주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이을정-무수을순-수(80:10:10,린산조pH=2.0)위류동상,류속1.0 ml·min-1,검측파장220 nm.결과 고삼감화양화고삼감분별재9.135～54.81 μg·ml-1화9.567～57.40 μg·ml-1범위내정량호적선성관계,상관계수분별위0.99999화0.99984;평균회수솔분별위99.25%화100.08%.결론 용본방법측정고삼전중고삼감화양화고삼감조작간편、중현성호,가이경유효지공제고삼전제제적질량.
