中华耳科学杂志
中華耳科學雜誌
중화이과학잡지
CHINESE JOURNAL OF OTOLOGY
2007年
4期
427-431
,共5页
杜怀栋%周梁%田宏斌%田洁
杜懷棟%週樑%田宏斌%田潔
두부동%주량%전굉빈%전길
雪旺氏细胞%胶质神经源性神经营养因子(GDNF)基因%转染%聚乳酸/聚乙醇酸共聚物(PLGA)
雪旺氏細胞%膠質神經源性神經營養因子(GDNF)基因%轉染%聚乳痠/聚乙醇痠共聚物(PLGA)
설왕씨세포%효질신경원성신경영양인자(GDNF)기인%전염%취유산/취을순산공취물(PLGA)
目的 利用GDNF(胶质神经源性神经营养因子)基因转染的雪旺氏细胞和PLGA(聚乳酸/聚乙醇酸共聚物)管共同培养构建神经导管复合体.方法 利用乳鼠臂丛神经和坐骨神经培养雪旺氏细胞,再把pcDNA3.1(+)/GDNF质粒通过脂质体转入细胞内.利用PCR检测转染雪旺氏细胞的GDNF表达.将转染雪旺氏细胞扩增达到一定数量后,用微注射和共培养法,与PLGA管构建神经导管.通过光镜和扫描电镜检测雪旺氏细胞的生长情况.结果 成功培养出雪旺氏细胞,并转入GDNF基因.转染的雪旺氏细胞可表达GDNF,PCR显示转染的雪旺氏细胞GDNF表达较正常细胞明显提高.转染的雪旺氏细胞可在PLGA管表面贴壁、生长.结论 GDNF基因转染的雪旺氏细胞可与PLGA管共同构建神经导管复合体.
目的 利用GDNF(膠質神經源性神經營養因子)基因轉染的雪旺氏細胞和PLGA(聚乳痠/聚乙醇痠共聚物)管共同培養構建神經導管複閤體.方法 利用乳鼠臂叢神經和坐骨神經培養雪旺氏細胞,再把pcDNA3.1(+)/GDNF質粒通過脂質體轉入細胞內.利用PCR檢測轉染雪旺氏細胞的GDNF錶達.將轉染雪旺氏細胞擴增達到一定數量後,用微註射和共培養法,與PLGA管構建神經導管.通過光鏡和掃描電鏡檢測雪旺氏細胞的生長情況.結果 成功培養齣雪旺氏細胞,併轉入GDNF基因.轉染的雪旺氏細胞可錶達GDNF,PCR顯示轉染的雪旺氏細胞GDNF錶達較正常細胞明顯提高.轉染的雪旺氏細胞可在PLGA管錶麵貼壁、生長.結論 GDNF基因轉染的雪旺氏細胞可與PLGA管共同構建神經導管複閤體.
목적 이용GDNF(효질신경원성신경영양인자)기인전염적설왕씨세포화PLGA(취유산/취을순산공취물)관공동배양구건신경도관복합체.방법 이용유서비총신경화좌골신경배양설왕씨세포,재파pcDNA3.1(+)/GDNF질립통과지질체전입세포내.이용PCR검측전염설왕씨세포적GDNF표체.장전염설왕씨세포확증체도일정수량후,용미주사화공배양법,여PLGA관구건신경도관.통과광경화소묘전경검측설왕씨세포적생장정황.결과 성공배양출설왕씨세포,병전입GDNF기인.전염적설왕씨세포가표체GDNF,PCR현시전염적설왕씨세포GDNF표체교정상세포명현제고.전염적설왕씨세포가재PLGA관표면첩벽、생장.결론 GDNF기인전염적설왕씨세포가여PLGA관공동구건신경도관복합체.
