卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2008年
2期
222-224
,共3页
赵艳芳%季佳佳%王宁%柴莲花%刘卫东%虎凤仙%张威文%陈国元
趙豔芳%季佳佳%王寧%柴蓮花%劉衛東%虎鳳仙%張威文%陳國元
조염방%계가가%왕저%시연화%류위동%호봉선%장위문%진국원
CS2%Sertoli细胞%单细胞凝胶电泳%DNA损伤%大鼠睾丸
CS2%Sertoli細胞%單細胞凝膠電泳%DNA損傷%大鼠睪汍
CS2%Sertoli세포%단세포응효전영%DNA손상%대서고환
目的 研究CS2对离体培养大鼠睾丸Sertoli细胞DNA的损伤作用.方法 从大鼠睾丸组织中分离Sertoli细胞进行离体原代培养、纯化及鉴定,用不同浓度(0、0.36、0.72和1.44μmol/ml)CS2染毒,应用SCGE检测CS2诱导Sertoli细胞DNA损伤,以彗星尾DNA%和Olive尾距反映DNA损伤水平.结果 染毒组Sertoli细胞呈彗星状.尾DNA%[(13.91±3.23)、(37.07±5.42)和(49.10±5.26)]和Olive尾距[(3.71±1.66)、(11.73±2.65)和(19.54±3.41)]随CS2染毒浓度的增高而逐渐增高,与阴性对照组比较差异均有显著性(P＜0.01),且与剂量对数呈明显的剂量-效应关系.结论 CS2可诱导大鼠睾丸Sertoli细胞DNA损伤.
目的 研究CS2對離體培養大鼠睪汍Sertoli細胞DNA的損傷作用.方法 從大鼠睪汍組織中分離Sertoli細胞進行離體原代培養、純化及鑒定,用不同濃度(0、0.36、0.72和1.44μmol/ml)CS2染毒,應用SCGE檢測CS2誘導Sertoli細胞DNA損傷,以彗星尾DNA%和Olive尾距反映DNA損傷水平.結果 染毒組Sertoli細胞呈彗星狀.尾DNA%[(13.91±3.23)、(37.07±5.42)和(49.10±5.26)]和Olive尾距[(3.71±1.66)、(11.73±2.65)和(19.54±3.41)]隨CS2染毒濃度的增高而逐漸增高,與陰性對照組比較差異均有顯著性(P＜0.01),且與劑量對數呈明顯的劑量-效應關繫.結論 CS2可誘導大鼠睪汍Sertoli細胞DNA損傷.
목적 연구CS2대리체배양대서고환Sertoli세포DNA적손상작용.방법 종대서고환조직중분리Sertoli세포진행리체원대배양、순화급감정,용불동농도(0、0.36、0.72화1.44μmol/ml)CS2염독,응용SCGE검측CS2유도Sertoli세포DNA손상,이혜성미DNA%화Olive미거반영DNA손상수평.결과 염독조Sertoli세포정혜성상.미DNA%[(13.91±3.23)、(37.07±5.42)화(49.10±5.26)]화Olive미거[(3.71±1.66)、(11.73±2.65)화(19.54±3.41)]수CS2염독농도적증고이축점증고,여음성대조조비교차이균유현저성(P＜0.01),차여제량대수정명현적제량-효응관계.결론 CS2가유도대서고환Sertoli세포DNA손상.
