山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
17期
4-6
,共3页
于腾波%程永帅%寇德伟%褚言琛%王爱民
于騰波%程永帥%寇德偉%褚言琛%王愛民
우등파%정영수%구덕위%저언침%왕애민
小胶质细胞%原代培养%纯化%鉴定
小膠質細胞%原代培養%純化%鑒定
소효질세포%원대배양%순화%감정
目的 寻找简捷、高效的原代小胶质细胞纯化培养方法.方法 以小胶质细胞原代培养的经典培养方法为基础,通过提高初次接种密度、减少细胞离心过滤、进行营养丧失培养等改进,培养后期分别采用经典机械分离法、低浓度胰酶消化法和利多卡因分离纯化法行细胞分离与纯化,记录形态变化并采用同倍数视野动态计数,借助CD68及OX42抗体间接免疫荧光标记进行鉴定、计算纯度.结果 三种分离方法均获得了较高纯度和产量的小胶质细胞,其中利多卡因分离纯化法获得细胞数及纯度明显高于其他分离方法,低浓度胰酶消化法次之.结论 小胶质原代细胞培养过程中,利多卡因分离纯化法及低浓度胰酶消化法均可有效提高培养产量及纯度,以利多卡因分离纯化法最佳.
目的 尋找簡捷、高效的原代小膠質細胞純化培養方法.方法 以小膠質細胞原代培養的經典培養方法為基礎,通過提高初次接種密度、減少細胞離心過濾、進行營養喪失培養等改進,培養後期分彆採用經典機械分離法、低濃度胰酶消化法和利多卡因分離純化法行細胞分離與純化,記錄形態變化併採用同倍數視野動態計數,藉助CD68及OX42抗體間接免疫熒光標記進行鑒定、計算純度.結果 三種分離方法均穫得瞭較高純度和產量的小膠質細胞,其中利多卡因分離純化法穫得細胞數及純度明顯高于其他分離方法,低濃度胰酶消化法次之.結論 小膠質原代細胞培養過程中,利多卡因分離純化法及低濃度胰酶消化法均可有效提高培養產量及純度,以利多卡因分離純化法最佳.
목적 심조간첩、고효적원대소효질세포순화배양방법.방법 이소효질세포원대배양적경전배양방법위기출,통과제고초차접충밀도、감소세포리심과려、진행영양상실배양등개진,배양후기분별채용경전궤계분리법、저농도이매소화법화리다잡인분리순화법행세포분리여순화,기록형태변화병채용동배수시야동태계수,차조CD68급OX42항체간접면역형광표기진행감정、계산순도.결과 삼충분리방법균획득료교고순도화산량적소효질세포,기중리다잡인분리순화법획득세포수급순도명현고우기타분리방법,저농도이매소화법차지.결론 소효질원대세포배양과정중,리다잡인분리순화법급저농도이매소화법균가유효제고배양산량급순도,이리다잡인분리순화법최가.
