世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2008年
21期
2349-2353
,共5页
乔世峰%Li-Wei Zhu
喬世峰%Li-Wei Zhu
교세봉%Li-Wei Zhu
整合素%层黏连蛋白%肝细胞癌%信号传导
整閤素%層黏連蛋白%肝細胞癌%信號傳導
정합소%층점련단백%간세포암%신호전도
目的:探讨肝细胞癌与细胞外基质发生黏附过程中所引起的信号转导通路的变化.方法:LN作为细胞外基质,BSA作为对照基质,常规培养人肝细胞癌细胞系BEL-7402细胞:以整合素α6单抗作用后检测细胞黏附于LN之后的变化以及所诱导的信号传导通路.Boyden小室检测细胞迁移及侵袭能力:Western blot分析检测细胞ERK磷酸化,RT-PCR方法检测PI3K及Akt基因mRNA表达的变化.结果:细胞在不同基质上发生黏附的时间为30 min-1 h,但没有明显差异.细胞在LN基质上的黏附率为187.2％,而以整合素α6抗体作用后黏附率为104.4％,细胞黏附率明显下降(P<0.05).BEL-7402细胞穿过Matrigel发生侵袭的细胞数分别为每高倍视野103.2±16.5个,抗整合素α6单抗10 mg/L作用后为88.7±9.9个,有显著性差异(P<0.01):BEL-7402细胞P13K及Akt的表达在黏附于细胞外基质后明显增加,而且ERK磷酸化明显增加,整合素α6抗体可以部分降低表达及磷酸化.结论:细胞在黏附过程中有PI3K及ERK两条传导信号分子参与,并与整合素αt6及LN相关.
目的:探討肝細胞癌與細胞外基質髮生黏附過程中所引起的信號轉導通路的變化.方法:LN作為細胞外基質,BSA作為對照基質,常規培養人肝細胞癌細胞繫BEL-7402細胞:以整閤素α6單抗作用後檢測細胞黏附于LN之後的變化以及所誘導的信號傳導通路.Boyden小室檢測細胞遷移及侵襲能力:Western blot分析檢測細胞ERK燐痠化,RT-PCR方法檢測PI3K及Akt基因mRNA錶達的變化.結果:細胞在不同基質上髮生黏附的時間為30 min-1 h,但沒有明顯差異.細胞在LN基質上的黏附率為187.2％,而以整閤素α6抗體作用後黏附率為104.4％,細胞黏附率明顯下降(P<0.05).BEL-7402細胞穿過Matrigel髮生侵襲的細胞數分彆為每高倍視野103.2±16.5箇,抗整閤素α6單抗10 mg/L作用後為88.7±9.9箇,有顯著性差異(P<0.01):BEL-7402細胞P13K及Akt的錶達在黏附于細胞外基質後明顯增加,而且ERK燐痠化明顯增加,整閤素α6抗體可以部分降低錶達及燐痠化.結論:細胞在黏附過程中有PI3K及ERK兩條傳導信號分子參與,併與整閤素αt6及LN相關.
목적:탐토간세포암여세포외기질발생점부과정중소인기적신호전도통로적변화.방법:LN작위세포외기질,BSA작위대조기질,상규배양인간세포암세포계BEL-7402세포:이정합소α6단항작용후검측세포점부우LN지후적변화이급소유도적신호전도통로.Boyden소실검측세포천이급침습능력:Western blot분석검측세포ERK린산화,RT-PCR방법검측PI3K급Akt기인mRNA표체적변화.결과:세포재불동기질상발생점부적시간위30 min-1 h,단몰유명현차이.세포재LN기질상적점부솔위187.2％,이이정합소α6항체작용후점부솔위104.4％,세포점부솔명현하강(P<0.05).BEL-7402세포천과Matrigel발생침습적세포수분별위매고배시야103.2±16.5개,항정합소α6단항10 mg/L작용후위88.7±9.9개,유현저성차이(P<0.01):BEL-7402세포P13K급Akt적표체재점부우세포외기질후명현증가,이차ERK린산화명현증가,정합소α6항체가이부분강저표체급린산화.결론:세포재점부과정중유PI3K급ERK량조전도신호분자삼여,병여정합소αt6급LN상관.
