细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2009年
6期
493-494,497
,共3页
吴砂%张志丽%左大明%陈政良%邢薇%雷萍%沈关心
吳砂%張誌麗%左大明%陳政良%邢薇%雷萍%瀋關心
오사%장지려%좌대명%진정량%형미%뢰평%침관심
CCR7%HeLa%HLA-I%NF-κB
CCR7%HeLa%HLA-I%NF-κB
CCR7%HeLa%HLA-I%NF-κB
目的: 构建人CCR7真核表达载体, 建立稳定转染CCR7的HeLa细胞株, 初步探讨肿瘤细胞表达HLA-I类分子表达改变及相关机制.方法: 从人脾脏cDNA扩增出CCR7, 装入pDsRed2-N1, 脂质体转染HeLa细胞.CCR7配体CCL21作用后, 流式细胞术(FCM)检测肿瘤细胞表达HLA-I的表达, 萤虫素酶报告基因系统检测NF-κB活化.结果: 经PCR、酶切和测序证实, 含CCR7真核表达载体成功构建.G418筛选后获得稳定表达CCR7蛋白的HeLa细胞.FCM证实HeLa细胞表达HLA-I类分子水平增高, 萤虫素酶报告基因系统证实NF-κB活化明显.结论: 成功构建人CCR7真核表达载体, CCR7促进肿瘤细胞表达HLA-I类分子, 诱导肿瘤细胞NF-κB活化.
目的: 構建人CCR7真覈錶達載體, 建立穩定轉染CCR7的HeLa細胞株, 初步探討腫瘤細胞錶達HLA-I類分子錶達改變及相關機製.方法: 從人脾髒cDNA擴增齣CCR7, 裝入pDsRed2-N1, 脂質體轉染HeLa細胞.CCR7配體CCL21作用後, 流式細胞術(FCM)檢測腫瘤細胞錶達HLA-I的錶達, 螢蟲素酶報告基因繫統檢測NF-κB活化.結果: 經PCR、酶切和測序證實, 含CCR7真覈錶達載體成功構建.G418篩選後穫得穩定錶達CCR7蛋白的HeLa細胞.FCM證實HeLa細胞錶達HLA-I類分子水平增高, 螢蟲素酶報告基因繫統證實NF-κB活化明顯.結論: 成功構建人CCR7真覈錶達載體, CCR7促進腫瘤細胞錶達HLA-I類分子, 誘導腫瘤細胞NF-κB活化.
목적: 구건인CCR7진핵표체재체, 건립은정전염CCR7적HeLa세포주, 초보탐토종류세포표체HLA-I류분자표체개변급상관궤제.방법: 종인비장cDNA확증출CCR7, 장입pDsRed2-N1, 지질체전염HeLa세포.CCR7배체CCL21작용후, 류식세포술(FCM)검측종류세포표체HLA-I적표체, 형충소매보고기인계통검측NF-κB활화.결과: 경PCR、매절화측서증실, 함CCR7진핵표체재체성공구건.G418사선후획득은정표체CCR7단백적HeLa세포.FCM증실HeLa세포표체HLA-I류분자수평증고, 형충소매보고기인계통증실NF-κB활화명현.결론: 성공구건인CCR7진핵표체재체, CCR7촉진종류세포표체HLA-I류분자, 유도종류세포NF-κB활화.
