人工晶体学报
人工晶體學報
인공정체학보
2010年
5期
1319-1324
,共6页
La2Zr2O7:Eu%共沉淀法%激发光谱%发射光谱
La2Zr2O7:Eu%共沉澱法%激髮光譜%髮射光譜
La2Zr2O7:Eu%공침정법%격발광보%발사광보
采用共沉淀法制备La2Zr2O7:Eu纳米粉体.采用热分析和XRD研究了前驱沉淀物在不同热处理温度下的物相组成.采用SEM观察所制备纳米粉体的显微形貌.使用荧光光谱仪测试了样品的激发光谱和发射光谱.结果表明,1200 ℃热处理2 h制备的La2Zr2O7:Eu纳米粉体颗粒基本上呈球状,分散性较好,粒径分布在30～50 nm.光谱分析表明,La2Zr2O7:Eu纳米粉体的激发光谱属于Eu3+的特征谱带,其中强度最大的峰值位于285 nm的谱带,属于O2--Eu3+的电荷迁移带.样品的发射光谱分布于570～650 nm之间,主发射峰位于585 nm.Eu3+的最佳掺杂量为5 mol%.
採用共沉澱法製備La2Zr2O7:Eu納米粉體.採用熱分析和XRD研究瞭前驅沉澱物在不同熱處理溫度下的物相組成.採用SEM觀察所製備納米粉體的顯微形貌.使用熒光光譜儀測試瞭樣品的激髮光譜和髮射光譜.結果錶明,1200 ℃熱處理2 h製備的La2Zr2O7:Eu納米粉體顆粒基本上呈毬狀,分散性較好,粒徑分佈在30～50 nm.光譜分析錶明,La2Zr2O7:Eu納米粉體的激髮光譜屬于Eu3+的特徵譜帶,其中彊度最大的峰值位于285 nm的譜帶,屬于O2--Eu3+的電荷遷移帶.樣品的髮射光譜分佈于570～650 nm之間,主髮射峰位于585 nm.Eu3+的最佳摻雜量為5 mol%.
채용공침정법제비La2Zr2O7:Eu납미분체.채용열분석화XRD연구료전구침정물재불동열처리온도하적물상조성.채용SEM관찰소제비납미분체적현미형모.사용형광광보의측시료양품적격발광보화발사광보.결과표명,1200 ℃열처리2 h제비적La2Zr2O7:Eu납미분체과립기본상정구상,분산성교호,립경분포재30～50 nm.광보분석표명,La2Zr2O7:Eu납미분체적격발광보속우Eu3+적특정보대,기중강도최대적봉치위우285 nm적보대,속우O2--Eu3+적전하천이대.양품적발사광보분포우570～650 nm지간,주발사봉위우585 nm.Eu3+적최가참잡량위5 mol%.
