西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2011年
1期
29-31
,共3页
杨建刚%郑可农%李乐之%张建辉%史文静
楊建剛%鄭可農%李樂之%張建輝%史文靜
양건강%정가농%리악지%장건휘%사문정
高效液相色谱法%总银杏黄酮醇苷%槲皮素%山柰素%异鼠李素
高效液相色譜法%總銀杏黃酮醇苷%槲皮素%山柰素%異鼠李素
고효액상색보법%총은행황동순감%곡피소%산내소%이서리소
目的 建立梗塞通胶囊中总银杏黄酮醇苷的含量测定方法. 方法 采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C18 (150 mm × 4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇-4 g·L-1磷酸溶液(50:50);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃;检测波长:360 nm. 结果 银杏总黄酮醇苷中槲皮素、山柰素和异鼠李素质量分别在0.676 8～0.338 4,0.062～0.31和0.035 2～0.176 μg的范围内线性关系良好(n=5),相关系数r=0.999 4,平均回收率在97% 以上. 结论 该方法检测结果准确,操作简便,重复性好,可用于梗塞通胶囊中总银杏黄酮醇苷的质量控制.
目的 建立梗塞通膠囊中總銀杏黃酮醇苷的含量測定方法. 方法 採用HPLC法,色譜柱:Kromasil C18 (150 mm × 4.6 mm, 5 μm);流動相:甲醇-4 g·L-1燐痠溶液(50:50);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30 ℃;檢測波長:360 nm. 結果 銀杏總黃酮醇苷中槲皮素、山柰素和異鼠李素質量分彆在0.676 8～0.338 4,0.062～0.31和0.035 2～0.176 μg的範圍內線性關繫良好(n=5),相關繫數r=0.999 4,平均迴收率在97% 以上. 結論 該方法檢測結果準確,操作簡便,重複性好,可用于梗塞通膠囊中總銀杏黃酮醇苷的質量控製.
목적 건립경새통효낭중총은행황동순감적함량측정방법. 방법 채용HPLC법,색보주:Kromasil C18 (150 mm × 4.6 mm, 5 μm);류동상:갑순-4 g·L-1린산용액(50:50);류속:1.0 mL·min-1;주온:30 ℃;검측파장:360 nm. 결과 은행총황동순감중곡피소、산내소화이서리소질량분별재0.676 8～0.338 4,0.062～0.31화0.035 2～0.176 μg적범위내선성관계량호(n=5),상관계수r=0.999 4,평균회수솔재97% 이상. 결론 해방법검측결과준학,조작간편,중복성호,가용우경새통효낭중총은행황동순감적질량공제.
