微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2011年
1期
24-27
,共4页
龚双军%杨立军%刘辉%向立波%喻大昭
龔雙軍%楊立軍%劉輝%嚮立波%喻大昭
공쌍군%양립군%류휘%향립파%유대소
小麦白粉病菌%DNA微量提取
小麥白粉病菌%DNA微量提取
소맥백분병균%DNA미량제취
为了寻找适合小麦白粉菌基因组DNA微量提取的方法,分别采用改进破壁法,液氮研磨法和溶菌酶消化法进行破壁,提取专性寄生菌小麦白粉菌DNA.结果表明,用改进的破壁方法,仅用3～10 mg的分生孢子粉所获得DNA的收率为(12.23±3.46)～(40.32±5.67)ng/mg,且OD260/OD280比值为1.71～1.92之间,说明该破壁方法获得的DNA收率大且纯度高.通过PCR反应获得了良好的效果.同时该方法也适用于小麦条锈菌和大麦白粉菌专性寄生菌DNA的提取.
為瞭尋找適閤小麥白粉菌基因組DNA微量提取的方法,分彆採用改進破壁法,液氮研磨法和溶菌酶消化法進行破壁,提取專性寄生菌小麥白粉菌DNA.結果錶明,用改進的破壁方法,僅用3～10 mg的分生孢子粉所穫得DNA的收率為(12.23±3.46)～(40.32±5.67)ng/mg,且OD260/OD280比值為1.71～1.92之間,說明該破壁方法穫得的DNA收率大且純度高.通過PCR反應穫得瞭良好的效果.同時該方法也適用于小麥條鏽菌和大麥白粉菌專性寄生菌DNA的提取.
위료심조괄합소맥백분균기인조DNA미량제취적방법,분별채용개진파벽법,액담연마법화용균매소화법진행파벽,제취전성기생균소맥백분균DNA.결과표명,용개진적파벽방법,부용3～10 mg적분생포자분소획득DNA적수솔위(12.23±3.46)～(40.32±5.67)ng/mg,차OD260/OD280비치위1.71～1.92지간,설명해파벽방법획득적DNA수솔대차순도고.통과PCR반응획득료량호적효과.동시해방법야괄용우소맥조수균화대맥백분균전성기생균DNA적제취.
