光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
1期
7-11
,共5页
王芸%肖立新%陈志坚%曲波%龚旗煌
王蕓%肖立新%陳誌堅%麯波%龔旂煌
왕예%초립신%진지견%곡파%공기황
光伏电池%电化学沉积%聚噻吩%开路电压
光伏電池%電化學沉積%聚噻吩%開路電壓
광복전지%전화학침적%취새분%개로전압
以铟锡氧化物(ITO)/聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT∶PSS)为工作电极,采用电化学沉积法,直接在其上形成聚3-已基噻吩(P3HT)薄膜.其紫外可见吸收光谱的峰值约位于410 nm处,吸收边延至610 nm处,禁带宽度为2.04 eV.测得其最高占有分子轨道(HOMO)能级为-5.21 eV,而化学合成P3HT的HOMO能级为-5.02 eV,这可能源于电化学合成聚噻吩的规整度比化学合成的要高.原子力显微镜AFM形貌结果表明电化学合成的P3HT中噻吩分子排列紧密,循环伏安扫描表明此P3HT薄膜的电化学性质稳定.采用该电化学合成的聚噻吩与富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)复合而成的光伏电池的开路电压高达0.76 V,这主要源于电化学合成聚噻吩HOMO能级的降低,因而揭示了提高光伏电池开路电压的新途径.
以銦錫氧化物(ITO)/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺痠)(PEDOT∶PSS)為工作電極,採用電化學沉積法,直接在其上形成聚3-已基噻吩(P3HT)薄膜.其紫外可見吸收光譜的峰值約位于410 nm處,吸收邊延至610 nm處,禁帶寬度為2.04 eV.測得其最高佔有分子軌道(HOMO)能級為-5.21 eV,而化學閤成P3HT的HOMO能級為-5.02 eV,這可能源于電化學閤成聚噻吩的規整度比化學閤成的要高.原子力顯微鏡AFM形貌結果錶明電化學閤成的P3HT中噻吩分子排列緊密,循環伏安掃描錶明此P3HT薄膜的電化學性質穩定.採用該電化學閤成的聚噻吩與富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C61-丁痠甲酯(PCBM)複閤而成的光伏電池的開路電壓高達0.76 V,這主要源于電化學閤成聚噻吩HOMO能級的降低,因而揭示瞭提高光伏電池開路電壓的新途徑.
이인석양화물(ITO)/취(3,4-아을이양기새분)-취(분을희광산)(PEDOT∶PSS)위공작전겁,채용전화학침적법,직접재기상형성취3-이기새분(P3HT)박막.기자외가견흡수광보적봉치약위우410 nm처,흡수변연지610 nm처,금대관도위2.04 eV.측득기최고점유분자궤도(HOMO)능급위-5.21 eV,이화학합성P3HT적HOMO능급위-5.02 eV,저가능원우전화학합성취새분적규정도비화학합성적요고.원자력현미경AFM형모결과표명전화학합성적P3HT중새분분자배렬긴밀,순배복안소묘표명차P3HT박막적전화학성질은정.채용해전화학합성적취새분여부륵희연생물[6,6]-분기-C61-정산갑지(PCBM)복합이성적광복전지적개로전압고체0.76 V,저주요원우전화학합성취새분HOMO능급적강저,인이게시료제고광복전지개로전압적신도경.
