临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2011年
7期
727-730
,共4页
刘铭%王玻玮%苗娜%古丽娜%李俊芝%张巍
劉銘%王玻瑋%苗娜%古麗娜%李俊芝%張巍
류명%왕파위%묘나%고려나%리준지%장외
Castleman病%血管滤泡性淋巴结增生%临床病理%免疫组化
Castleman病%血管濾泡性淋巴結增生%臨床病理%免疫組化
Castleman병%혈관려포성림파결증생%림상병리%면역조화
目的 探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床特征和组织病理学表现,分析其预后,为诊断提供参考.方法 回顾分析新疆医科大学第一附属医院2002年12月～2010年8月及同期会诊病例中明确诊断的15例CD患者的临床和病理资料,对部分病例重新制作HE切片及相关因子的免疫组化补充,并进行随访.结果 15例CD患者中男性8例、女性7例,平均年龄46岁.临床以多中心型多见(占53.3%),表现为全身多处淋巴结肿大,同时伴随有发热、乏力等全身症状或多系统受累表现,病理形态学可表现为透明血管型或浆细胞型,给予CHOP或COP方案化疗,效果良好;局灶型(占46.7%)仅表现为局部淋巴结肿大,病理形态学多表现为透明血管型,手术切除肿大淋巴结后治愈.结论 CD的临床表现不典型,组织病理学形态及免疫组化为该病最主要的诊断依据,局灶型较多中心型患者预后好.
目的 探討Castleman病(Castleman's disease,CD)的臨床特徵和組織病理學錶現,分析其預後,為診斷提供參攷.方法 迴顧分析新疆醫科大學第一附屬醫院2002年12月～2010年8月及同期會診病例中明確診斷的15例CD患者的臨床和病理資料,對部分病例重新製作HE切片及相關因子的免疫組化補充,併進行隨訪.結果 15例CD患者中男性8例、女性7例,平均年齡46歲.臨床以多中心型多見(佔53.3%),錶現為全身多處淋巴結腫大,同時伴隨有髮熱、乏力等全身癥狀或多繫統受纍錶現,病理形態學可錶現為透明血管型或漿細胞型,給予CHOP或COP方案化療,效果良好;跼竈型(佔46.7%)僅錶現為跼部淋巴結腫大,病理形態學多錶現為透明血管型,手術切除腫大淋巴結後治愈.結論 CD的臨床錶現不典型,組織病理學形態及免疫組化為該病最主要的診斷依據,跼竈型較多中心型患者預後好.
목적 탐토Castleman병(Castleman's disease,CD)적림상특정화조직병이학표현,분석기예후,위진단제공삼고.방법 회고분석신강의과대학제일부속의원2002년12월～2010년8월급동기회진병례중명학진단적15례CD환자적림상화병리자료,대부분병례중신제작HE절편급상관인자적면역조화보충,병진행수방.결과 15례CD환자중남성8례、녀성7례,평균년령46세.림상이다중심형다견(점53.3%),표현위전신다처림파결종대,동시반수유발열、핍력등전신증상혹다계통수루표현,병리형태학가표현위투명혈관형혹장세포형,급여CHOP혹COP방안화료,효과량호;국조형(점46.7%)부표현위국부림파결종대,병리형태학다표현위투명혈관형,수술절제종대림파결후치유.결론 CD적림상표현불전형,조직병이학형태급면역조화위해병최주요적진단의거,국조형교다중심형환자예후호.
