临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2012年
4期
308-311
,共4页
结肠炎,溃疡性%前列腺素内过氧化物合酶类%中草药%柳氮磺胺吡啶
結腸炎,潰瘍性%前列腺素內過氧化物閤酶類%中草藥%柳氮磺胺吡啶
결장염,궤양성%전렬선소내과양화물합매류%중초약%류담광알필정
目的 探讨溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠黏膜环氧合酶2(COX-2)的活化及中药溃结汤对UC的治疗作用.方法 应用复合法(2,4-二-硝基氯苯+乙酸)制备细胞免疫反应性UC大鼠模型.取已造模成功Wistar大鼠40只,随机均分为模型组、溃结汤低剂量组、溃结汤高剂量组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组,并设正常对照组Wistar大鼠10只.观察指标包括结肠重量,大体形态黏膜损伤程度评分,苏木精-伊红染色病理观察,扫描电镜(SEM)肠黏膜损伤观察,COX-2免疫组化染色.结果 肠黏膜损伤程度评分:溃结汤低剂量组、溃结汤高剂量组、SASP组明显低于模型组,分别为(2.36±0.28)分、(2.16±0.22)分、(2.24±0.24)分vs(3.98±0.32)分(均P＜0.01)；积分光密度值:渍结汤低剂量组、溃结汤高剂量组、SASP组明显低于模型组,分别为1.13±0.14、0.98±0.18、1.00±0.15 vs 1.78±0.28(均P ＜0.01).结论 溃结汤抑制COX-2活化和表达可能是其治疗UC的疗效机制之一.
目的 探討潰瘍性結腸炎(UC)大鼠腸黏膜環氧閤酶2(COX-2)的活化及中藥潰結湯對UC的治療作用.方法 應用複閤法(2,4-二-硝基氯苯+乙痠)製備細胞免疫反應性UC大鼠模型.取已造模成功Wistar大鼠40隻,隨機均分為模型組、潰結湯低劑量組、潰結湯高劑量組、柳氮磺胺吡啶(SASP)組,併設正常對照組Wistar大鼠10隻.觀察指標包括結腸重量,大體形態黏膜損傷程度評分,囌木精-伊紅染色病理觀察,掃描電鏡(SEM)腸黏膜損傷觀察,COX-2免疫組化染色.結果 腸黏膜損傷程度評分:潰結湯低劑量組、潰結湯高劑量組、SASP組明顯低于模型組,分彆為(2.36±0.28)分、(2.16±0.22)分、(2.24±0.24)分vs(3.98±0.32)分(均P＜0.01)；積分光密度值:漬結湯低劑量組、潰結湯高劑量組、SASP組明顯低于模型組,分彆為1.13±0.14、0.98±0.18、1.00±0.15 vs 1.78±0.28(均P ＜0.01).結論 潰結湯抑製COX-2活化和錶達可能是其治療UC的療效機製之一.
목적 탐토궤양성결장염(UC)대서장점막배양합매2(COX-2)적활화급중약궤결탕대UC적치료작용.방법 응용복합법(2,4-이-초기록분+을산)제비세포면역반응성UC대서모형.취이조모성공Wistar대서40지,수궤균분위모형조、궤결탕저제량조、궤결탕고제량조、류담광알필정(SASP)조,병설정상대조조Wistar대서10지.관찰지표포괄결장중량,대체형태점막손상정도평분,소목정-이홍염색병리관찰,소묘전경(SEM)장점막손상관찰,COX-2면역조화염색.결과 장점막손상정도평분:궤결탕저제량조、궤결탕고제량조、SASP조명현저우모형조,분별위(2.36±0.28)분、(2.16±0.22)분、(2.24±0.24)분vs(3.98±0.32)분(균P＜0.01)；적분광밀도치:지결탕저제량조、궤결탕고제량조、SASP조명현저우모형조,분별위1.13±0.14、0.98±0.18、1.00±0.15 vs 1.78±0.28(균P ＜0.01).결론 궤결탕억제COX-2활화화표체가능시기치료UC적료효궤제지일.
