成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2012年
1期
37-40
,共4页
曾凯宏%杨咏涛%王静%余雪梅%崔越
曾凱宏%楊詠濤%王靜%餘雪梅%崔越
증개굉%양영도%왕정%여설매%최월
高糖%视网膜%胶质细胞%凋亡%牛磺酸
高糖%視網膜%膠質細胞%凋亡%牛磺痠
고당%시망막%효질세포%조망%우광산
目的 通过检测高糖和牛磺酸培养对大鼠视网膜胶质细胞凋亡的影响,探讨牛磺酸保护糖尿病引起视网膜损伤的机制.方法 实验分为10组,分别为:5 mmol/L葡萄糖培养组(正常葡萄糖)；5 mmol/L葡萄糖+(0.1、1和10 mmol/L)牛磺酸培养组；25 mmol/L葡萄糖培养组(高葡萄糖)；25 mmol/L葡萄糖+(0.1、1和10 mmol/L)牛磺酸培养组；5 mmol/L和25 mmol/L葡萄糖+20 mmol/L甘露醇组.用免疫细胞荧光双标法鉴定胶质细胞,用Annexin-V/PI双染结合流式细胞检测技术检测大鼠视网膜胶质细胞的凋亡情况.结果 与正常对照组相比,25 mmol/L高糖组胶质细胞凋亡明显,高糖组的早期凋亡细胞百分率为20.6％；加入0.1、1、10 mmol/L牛磺酸干预后,高糖组细胞凋亡率分别降为16.4％、5.7％和7.6％,牛磺酸干预组胶质细胞凋亡率明显低于高糖组(P＜0.05).结论 体外高糖培养可诱导大鼠视网膜胶质细胞发生凋亡,而牛磺酸对胶质细胞凋亡具有保护效应.上述结果可为牛磺酸用于糖尿病早期视网膜病变的防治提供重要的实验依据.
目的 通過檢測高糖和牛磺痠培養對大鼠視網膜膠質細胞凋亡的影響,探討牛磺痠保護糖尿病引起視網膜損傷的機製.方法 實驗分為10組,分彆為:5 mmol/L葡萄糖培養組(正常葡萄糖)；5 mmol/L葡萄糖+(0.1、1和10 mmol/L)牛磺痠培養組；25 mmol/L葡萄糖培養組(高葡萄糖)；25 mmol/L葡萄糖+(0.1、1和10 mmol/L)牛磺痠培養組；5 mmol/L和25 mmol/L葡萄糖+20 mmol/L甘露醇組.用免疫細胞熒光雙標法鑒定膠質細胞,用Annexin-V/PI雙染結閤流式細胞檢測技術檢測大鼠視網膜膠質細胞的凋亡情況.結果 與正常對照組相比,25 mmol/L高糖組膠質細胞凋亡明顯,高糖組的早期凋亡細胞百分率為20.6％；加入0.1、1、10 mmol/L牛磺痠榦預後,高糖組細胞凋亡率分彆降為16.4％、5.7％和7.6％,牛磺痠榦預組膠質細胞凋亡率明顯低于高糖組(P＜0.05).結論 體外高糖培養可誘導大鼠視網膜膠質細胞髮生凋亡,而牛磺痠對膠質細胞凋亡具有保護效應.上述結果可為牛磺痠用于糖尿病早期視網膜病變的防治提供重要的實驗依據.
목적 통과검측고당화우광산배양대대서시망막효질세포조망적영향,탐토우광산보호당뇨병인기시망막손상적궤제.방법 실험분위10조,분별위:5 mmol/L포도당배양조(정상포도당)；5 mmol/L포도당+(0.1、1화10 mmol/L)우광산배양조；25 mmol/L포도당배양조(고포도당)；25 mmol/L포도당+(0.1、1화10 mmol/L)우광산배양조；5 mmol/L화25 mmol/L포도당+20 mmol/L감로순조.용면역세포형광쌍표법감정효질세포,용Annexin-V/PI쌍염결합류식세포검측기술검측대서시망막효질세포적조망정황.결과 여정상대조조상비,25 mmol/L고당조효질세포조망명현,고당조적조기조망세포백분솔위20.6％；가입0.1、1、10 mmol/L우광산간예후,고당조세포조망솔분별강위16.4％、5.7％화7.6％,우광산간예조효질세포조망솔명현저우고당조(P＜0.05).결론 체외고당배양가유도대서시망막효질세포발생조망,이우광산대효질세포조망구유보호효응.상술결과가위우광산용우당뇨병조기시망막병변적방치제공중요적실험의거.
