分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2012年
5期
727-730
,共4页
败酱草%常量元素%微量元素%电感耦合等离子发射光谱法%形态分析
敗醬草%常量元素%微量元素%電感耦閤等離子髮射光譜法%形態分析
패장초%상량원소%미량원소%전감우합등리자발사광보법%형태분석
按照传统煎煮法对败酱草中Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Al、P、B、Mn和Sr 10种元素进行提取;用0.45 μm微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态;LSA-10大孔吸附树脂柱分离可溶态中的有机态与无机态;并采用正辛醇/水分配体系,在模拟人体胃肠环境条件下,将水煎液中这10种元素分离为醇溶态和水溶态;用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对各形态中的10种元素进行测定.结果表明,败酱草中10种元素的总提取率在17.2%~84.2%,悬浮态的颗粒吸附率在2.74%~71.6%,加标回收率在95.0%~105.9%,相对标准偏差(RSD)≤2.4%.
按照傳統煎煮法對敗醬草中Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Al、P、B、Mn和Sr 10種元素進行提取;用0.45 μm微孔濾膜分離提取液中的可溶態與懸浮態;LSA-10大孔吸附樹脂柱分離可溶態中的有機態與無機態;併採用正辛醇/水分配體繫,在模擬人體胃腸環境條件下,將水煎液中這10種元素分離為醇溶態和水溶態;用電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)對各形態中的10種元素進行測定.結果錶明,敗醬草中10種元素的總提取率在17.2%~84.2%,懸浮態的顆粒吸附率在2.74%~71.6%,加標迴收率在95.0%~105.9%,相對標準偏差(RSD)≤2.4%.
안조전통전자법대패장초중Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Al、P、B、Mn화Sr 10충원소진행제취;용0.45 μm미공려막분리제취액중적가용태여현부태;LSA-10대공흡부수지주분리가용태중적유궤태여무궤태;병채용정신순/수분배체계,재모의인체위장배경조건하,장수전액중저10충원소분리위순용태화수용태;용전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)대각형태중적10충원소진행측정.결과표명,패장초중10충원소적총제취솔재17.2%~84.2%,현부태적과립흡부솔재2.74%~71.6%,가표회수솔재95.0%~105.9%,상대표준편차(RSD)≤2.4%.