中华航海医学与高气压医学杂志
中華航海醫學與高氣壓醫學雜誌
중화항해의학여고기압의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NAUTICAL MEDICINE AND HYPERBARIC MEDICINE
2007年
1期
19-22
,共4页
李青波%熊利泽%李金声%张立藩
李青波%熊利澤%李金聲%張立藩
리청파%웅리택%리금성%장립번
高压氧%氧化损伤%脊髓神经元
高壓氧%氧化損傷%脊髓神經元
고압양%양화손상%척수신경원
目的 研究高压氧预处理对脊髓神经元氧化损伤的影响.方法 取胚胎小鼠脊髓做神经元原代培养,分正常对照组、高压氧预处理组(0.35 Mpa、2 h)和H2O2处理组(50 μmol/L、37 ℃、1 h).通过形态学观察、甲基噻唑基四唑比色微量分析和单细胞凝胶电泳等试验方法观察H2O2处理所导致的神经元DNA损伤以及高压氧预处理对这种DNA损伤的影响.结果 H2O2处理组细胞活性明显下降(P＜0.01),细胞DNA尾矩与对照组相比明显增加.单次高压氧暴露后,高压氧预处理组与H2O2处理组相比,细胞活性从预处理后4 h开始明显增高.细胞DNA尾矩也从预处理后4 h开始显著减少并持续到预处理后24 h.结论 H2O2处理导致脊髓神经元出现氧化损伤.高压氧预处理对H2O2诱导的脊髓神经元氧化损伤具有保护作用,这种保护作用至少能持续到预处理后24 h.
目的 研究高壓氧預處理對脊髓神經元氧化損傷的影響.方法 取胚胎小鼠脊髓做神經元原代培養,分正常對照組、高壓氧預處理組(0.35 Mpa、2 h)和H2O2處理組(50 μmol/L、37 ℃、1 h).通過形態學觀察、甲基噻唑基四唑比色微量分析和單細胞凝膠電泳等試驗方法觀察H2O2處理所導緻的神經元DNA損傷以及高壓氧預處理對這種DNA損傷的影響.結果 H2O2處理組細胞活性明顯下降(P＜0.01),細胞DNA尾矩與對照組相比明顯增加.單次高壓氧暴露後,高壓氧預處理組與H2O2處理組相比,細胞活性從預處理後4 h開始明顯增高.細胞DNA尾矩也從預處理後4 h開始顯著減少併持續到預處理後24 h.結論 H2O2處理導緻脊髓神經元齣現氧化損傷.高壓氧預處理對H2O2誘導的脊髓神經元氧化損傷具有保護作用,這種保護作用至少能持續到預處理後24 h.
목적 연구고압양예처리대척수신경원양화손상적영향.방법 취배태소서척수주신경원원대배양,분정상대조조、고압양예처리조(0.35 Mpa、2 h)화H2O2처리조(50 μmol/L、37 ℃、1 h).통과형태학관찰、갑기새서기사서비색미량분석화단세포응효전영등시험방법관찰H2O2처리소도치적신경원DNA손상이급고압양예처리대저충DNA손상적영향.결과 H2O2처리조세포활성명현하강(P＜0.01),세포DNA미구여대조조상비명현증가.단차고압양폭로후,고압양예처리조여H2O2처리조상비,세포활성종예처리후4 h개시명현증고.세포DNA미구야종예처리후4 h개시현저감소병지속도예처리후24 h.결론 H2O2처리도치척수신경원출현양화손상.고압양예처리대H2O2유도적척수신경원양화손상구유보호작용,저충보호작용지소능지속도예처리후24 h.
