苏州大学学报(医学版)
囌州大學學報(醫學版)
소주대학학보(의학판)
SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE
2003年
5期
505-507
,共3页
抗辐射菌%LexA蛋白%RecA%降解
抗輻射菌%LexA蛋白%RecA%降解
항복사균%LexA단백%RecA%강해
目的研究在碱性条件下LexA蛋白的降解,观察D.radiodurans(抗辐射菌)LexA在两种条件下的降解反应.方法采用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法,用考马斯亮蓝R-250染色.结果 37℃时,LexA蛋白在pH 7.0及pH 8.0时不发生分解反应;pH 9.0时完整的LexA蛋白量略有减少;pH 10.0时,LexA蛋白大量分解,电泳带可见明显的蛋白片段.结论高pH值条件下D.radiodurans LexA蛋白在37℃发生降解.其对碱性pH条件的依赖提示了降解的激活需LexA蛋白离子化基因的去氢离子反应.
目的研究在堿性條件下LexA蛋白的降解,觀察D.radiodurans(抗輻射菌)LexA在兩種條件下的降解反應.方法採用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法,用攷馬斯亮藍R-250染色.結果 37℃時,LexA蛋白在pH 7.0及pH 8.0時不髮生分解反應;pH 9.0時完整的LexA蛋白量略有減少;pH 10.0時,LexA蛋白大量分解,電泳帶可見明顯的蛋白片段.結論高pH值條件下D.radiodurans LexA蛋白在37℃髮生降解.其對堿性pH條件的依賴提示瞭降解的激活需LexA蛋白離子化基因的去氫離子反應.
목적연구재감성조건하LexA단백적강해,관찰D.radiodurans(항복사균)LexA재량충조건하적강해반응.방법채용SDS취병희선알응효전영법,용고마사량람R-250염색.결과 37℃시,LexA단백재pH 7.0급pH 8.0시불발생분해반응;pH 9.0시완정적LexA단백량략유감소;pH 10.0시,LexA단백대량분해,전영대가견명현적단백편단.결론고pH치조건하D.radiodurans LexA단백재37℃발생강해.기대감성pH조건적의뢰제시료강해적격활수LexA단백리자화기인적거경리자반응.
