合成树脂及塑料
閤成樹脂及塑料
합성수지급소료
CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS
2004年
5期
32-34,43
,共4页
何小瑜%包永忠%黄志明%翁志学
何小瑜%包永忠%黃誌明%翁誌學
하소유%포영충%황지명%옹지학
氯乙烯%悬浮聚合%热稳定剂%聚氯乙烯%填料%表面改性%聚合转化率
氯乙烯%懸浮聚閤%熱穩定劑%聚氯乙烯%填料%錶麵改性%聚閤轉化率
록을희%현부취합%열은정제%취록을희%전료%표면개성%취합전화솔
研究了添加未改性和表面改性的无机热稳定剂和CaCO3对氯乙烯悬浮聚合过程的影响,发现采用硅烷和铝酸酯改性无机热稳定剂和采用硬脂酸改性CaCO3,可以达到良好的表面有机改性效果,改性剂最佳质量分数为1.0%左右;热稳定剂对聚合起延缓作用,使一定压降(△P)时的聚合时间增加5～120 min、转化率下降3.6%～17.5%;但经表面改性后,对聚合的延缓作用减弱;CaCO3使聚合△P提前10～20min,使一定△P时的聚合转化率下降2.4%～17.5%,但对实际聚合速率的影响不大.
研究瞭添加未改性和錶麵改性的無機熱穩定劑和CaCO3對氯乙烯懸浮聚閤過程的影響,髮現採用硅烷和鋁痠酯改性無機熱穩定劑和採用硬脂痠改性CaCO3,可以達到良好的錶麵有機改性效果,改性劑最佳質量分數為1.0%左右;熱穩定劑對聚閤起延緩作用,使一定壓降(△P)時的聚閤時間增加5～120 min、轉化率下降3.6%～17.5%;但經錶麵改性後,對聚閤的延緩作用減弱;CaCO3使聚閤△P提前10～20min,使一定△P時的聚閤轉化率下降2.4%～17.5%,但對實際聚閤速率的影響不大.
연구료첨가미개성화표면개성적무궤열은정제화CaCO3대록을희현부취합과정적영향,발현채용규완화려산지개성무궤열은정제화채용경지산개성CaCO3,가이체도량호적표면유궤개성효과,개성제최가질량분수위1.0%좌우;열은정제대취합기연완작용,사일정압강(△P)시적취합시간증가5～120 min、전화솔하강3.6%～17.5%;단경표면개성후,대취합적연완작용감약;CaCO3사취합△P제전10～20min,사일정△P시적취합전화솔하강2.4%～17.5%,단대실제취합속솔적영향불대.
