CAJ | 학술논문

目的:观察体外无血清化学培养条件下少突胶质前体细胞向成熟少突胶质细胞的定向分化.方法:实验于2000-04/07在复旦大学上海医学院解剖学教研室完成.①取新生SD大鼠获取少突胶质前体细胞;前O2A祖细胞原代混合培养7 d后,以B104神经胶质瘤细胞株条件培养液[每100mL含:牛血清白蛋白20 mg,胰岛素2.5 mg,转铁蛋白20 mg,腐胺1.6 mg,亚硒酸钠0.5 μg,黄体酮0.6μg,生物素0.24 μg,T3 3 μg,T4 0.04 mg,溶于DMEM/F12对半配置的培养液中]增殖并纯化的少突胶质前体细胞,然后将培养基更换为无血清的化学条件培养基.倒置相差显微镜观察记录24,48和72 h细胞的形态变化,分化成熟的少突胶质细胞作扫描电镜观察.结果:少突胶质前体细胞无血清化学条件培养基培养形态学演变:培养24 h,少突胶质前体细胞突起增加为三极或四极,胞体增大稍迟;48 h后突起明显增多,相互之间连接成网;72 h,胞体大且边缘不规则,突起分支更加清晰,分支彼此呈三维立体交错,部分突起之间可见指环状或膜片状结构.结论:化学条件培养基可使在体外培养条件下的少突胶质前体细胞定向分化为成熟的少突胶质细胞,细胞形态呈现渐变的过程.
목적:관찰체외무혈청화학배양조건하소돌효질전체세포향성숙소돌효질세포적정향분화.방법:실험우2000-04/07재복단대학상해의학원해부학교연실완성.①취신생SD대서획취소돌효질전체세포;전O2A조세포원대혼합배양7 d후,이B104신경효질류세포주조건배양액[매100mL함:우혈청백단백20 mg,이도소2.5 mg,전철단백20 mg,부알1.6 mg,아서산납0.5 μg,황체동0.6μg,생물소0.24 μg,T3 3 μg,T4 0.04 mg,용우DMEM/F12대반배치적배양액중]증식병순화적소돌효질전체세포,연후장배양기경환위무혈청적화학조건배양기.도치상차현미경관찰기록24,48화72 h세포적형태변화,분화성숙적소돌효질세포작소묘전경관찰.결과:소돌효질전체세포무혈청화학조건배양기배양형태학연변:배양24 h,소돌효질전체세포돌기증가위삼겁혹사겁,포체증대초지;48 h후돌기명현증다,상호지간련접성망;72 h,포체대차변연불규칙,돌기분지경가청석,분지피차정삼유입체교착,부분돌기지간가견지배상혹막편상결구.결론:화학조건배양기가사재체외배양조건하적소돌효질전체세포정향분화위성숙적소돌효질세포,세포형태정현점변적과정.