CAJ | 학술논문

目的:探讨普贝生延长放置用于足月妊娠引产的临床效果及母婴安全性.方法:采用随机对照前瞻性研究方法,对正常单胎头位足月妊娠,具有引产指征而无使用前列腺素禁忌症的孕妇40例,随机分成常规放药组(放药时间≤12 h)24例和延长放药组(放药时间＞12 h)16例,阴道放人普贝生,观察用药至出现宫缩的时间、强度、频率,临产开始时间、分娩时间、阴道分娩率、催产素使用量、总产程、产后24 h出血量和新生儿体重、Apgar评分及出现子宫过度刺激等情况的差异.结果:普贝生对各组促宫颈成熟的总有效率为80%,用药至临产的时间2.3～25 h,平均(16.08±6.87)h;放药至分娩时间为6.5～34 h,平均(21.58±7.29)h.引产总有效率,常规放药组为83.33%,延长放药组为100.00%,P＜0.05;其总产程、临产后催产素的用量常规放药组均多于延长放药组;阴道分娩率、产后出血量及新生儿Apgar评分两组无显著性差异.结论:普贝生对足月妊娠促宫颈成熟有效,引产成功率高,适当延长放药时间,仍然安全有效.
목적:탐토보패생연장방치용우족월임신인산적림상효과급모영안전성.방법:채용수궤대조전첨성연구방법,대정상단태두위족월임신,구유인산지정이무사용전렬선소금기증적잉부40례,수궤분성상규방약조(방약시간≤12 h)24례화연장방약조(방약시간＞12 h)16례,음도방인보패생,관찰용약지출현궁축적시간、강도、빈솔,임산개시시간、분면시간、음도분면솔、최산소사용량、총산정、산후24 h출혈량화신생인체중、Apgar평분급출현자궁과도자격등정황적차이.결과:보패생대각조촉궁경성숙적총유효솔위80%,용약지임산적시간2.3～25 h,평균(16.08±6.87)h;방약지분면시간위6.5～34 h,평균(21.58±7.29)h.인산총유효솔,상규방약조위83.33%,연장방약조위100.00%,P＜0.05;기총산정、임산후최산소적용량상규방약조균다우연장방약조;음도분면솔、산후출혈량급신생인Apgar평분량조무현저성차이.결론:보패생대족월임신촉궁경성숙유효,인산성공솔고,괄당연장방약시간,잉연안전유효.