现代预防医学
現代預防醫學
현대예방의학
MODERN PREVENTIVE MEDICINE
2008年
8期
1538-1540,1544
,共4页
彭国华%涂俊凌%夏文%胡主花
彭國華%塗俊凌%夏文%鬍主花
팽국화%도준릉%하문%호주화
单核细胞增生李斯特菌%快速检测%PCR
單覈細胞增生李斯特菌%快速檢測%PCR
단핵세포증생리사특균%쾌속검측%PCR
[目的]建立单核细胞增生性李斯特氏菌(Lm)快速检测(PCR)方法.[方法]用PCR特异性检测方法,根据Lm的inlA、 plcA、 plcB、 hlyA基因设计4对相应的引物,检测不同浓度Lm纯培养物、金黄色葡萄球菌和乙型副伤寒沙门氏菌标准菌株的纯培养物以及Lm模拟污染的牛奶样品.[结果]Lm扩增出4个相应的产物(分别为255bp、 129bp、 260bp、 234bp),金黄色葡萄球菌和乙型副伤寒沙门氏菌菌株均未扩增出特异性的片段,其中inlA基因最低检出限为25.5μg/ml,其他3对引物最低检测限达2.55μg/ml.对模拟污染的牛奶TSBYE增菌培养液用PCR检测,只扩增出3个相应基因的产物(plcA、 plcB、 hlyA).[结论]扩增plcA、 plcB、 hlyA基因的PCR法对Lm的鉴定具有特异性强、灵敏度高、速度快和易操作等优点,可用于食品的Lm的分离.
[目的]建立單覈細胞增生性李斯特氏菌(Lm)快速檢測(PCR)方法.[方法]用PCR特異性檢測方法,根據Lm的inlA、 plcA、 plcB、 hlyA基因設計4對相應的引物,檢測不同濃度Lm純培養物、金黃色葡萄毬菌和乙型副傷寒沙門氏菌標準菌株的純培養物以及Lm模擬汙染的牛奶樣品.[結果]Lm擴增齣4箇相應的產物(分彆為255bp、 129bp、 260bp、 234bp),金黃色葡萄毬菌和乙型副傷寒沙門氏菌菌株均未擴增齣特異性的片段,其中inlA基因最低檢齣限為25.5μg/ml,其他3對引物最低檢測限達2.55μg/ml.對模擬汙染的牛奶TSBYE增菌培養液用PCR檢測,隻擴增齣3箇相應基因的產物(plcA、 plcB、 hlyA).[結論]擴增plcA、 plcB、 hlyA基因的PCR法對Lm的鑒定具有特異性彊、靈敏度高、速度快和易操作等優點,可用于食品的Lm的分離.
[목적]건립단핵세포증생성리사특씨균(Lm)쾌속검측(PCR)방법.[방법]용PCR특이성검측방법,근거Lm적inlA、 plcA、 plcB、 hlyA기인설계4대상응적인물,검측불동농도Lm순배양물、금황색포도구균화을형부상한사문씨균표준균주적순배양물이급Lm모의오염적우내양품.[결과]Lm확증출4개상응적산물(분별위255bp、 129bp、 260bp、 234bp),금황색포도구균화을형부상한사문씨균균주균미확증출특이성적편단,기중inlA기인최저검출한위25.5μg/ml,기타3대인물최저검측한체2.55μg/ml.대모의오염적우내TSBYE증균배양액용PCR검측,지확증출3개상응기인적산물(plcA、 plcB、 hlyA).[결론]확증plcA、 plcB、 hlyA기인적PCR법대Lm적감정구유특이성강、령민도고、속도쾌화역조작등우점,가용우식품적Lm적분리.
