吉林化工学院学报
吉林化工學院學報
길림화공학원학보
JOURNAL OF JILIN INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
4期
5-7
,共3页
钟方丽%王晓林%纪萍萍%祝波
鐘方麗%王曉林%紀萍萍%祝波
종방려%왕효림%기평평%축파
百蕊草%总黄酮%正交试验
百蕊草%總黃酮%正交試驗
백예초%총황동%정교시험
用正交试验法优选百蕊草中总黄酮的提取工艺.以50 g原药材的总黄酮提取量为评价指标,选择提取用水量(倍)、提取时间(h)、提取次数(次)、醇沉浓度(%)为考察因素,采用正交试验法L9(34)确定百蕊草中总黄酮的最佳提取工艺,采用分光光度法对干浸膏中总黄酮的含量进行了测定,检测波长274 nm.最佳提取工艺条件为提取所用水量为15倍,提取次数为2次,回流提取时间为1 h,醇沉浓度为75%,芦丁在2.06-12.22μg/Ll浓度范围之内呈良好的线性关系.平均回收率为99.57%,RSD为0.83%.总黄酮正交提取工艺的研究,结果比较可靠,含量测定方法简便、准确,可用于百蕊草干浸膏中总黄酮的含量测定.
用正交試驗法優選百蕊草中總黃酮的提取工藝.以50 g原藥材的總黃酮提取量為評價指標,選擇提取用水量(倍)、提取時間(h)、提取次數(次)、醇沉濃度(%)為攷察因素,採用正交試驗法L9(34)確定百蕊草中總黃酮的最佳提取工藝,採用分光光度法對榦浸膏中總黃酮的含量進行瞭測定,檢測波長274 nm.最佳提取工藝條件為提取所用水量為15倍,提取次數為2次,迴流提取時間為1 h,醇沉濃度為75%,蘆丁在2.06-12.22μg/Ll濃度範圍之內呈良好的線性關繫.平均迴收率為99.57%,RSD為0.83%.總黃酮正交提取工藝的研究,結果比較可靠,含量測定方法簡便、準確,可用于百蕊草榦浸膏中總黃酮的含量測定.
용정교시험법우선백예초중총황동적제취공예.이50 g원약재적총황동제취량위평개지표,선택제취용수량(배)、제취시간(h)、제취차수(차)、순침농도(%)위고찰인소,채용정교시험법L9(34)학정백예초중총황동적최가제취공예,채용분광광도법대간침고중총황동적함량진행료측정,검측파장274 nm.최가제취공예조건위제취소용수량위15배,제취차수위2차,회류제취시간위1 h,순침농도위75%,호정재2.06-12.22μg/Ll농도범위지내정량호적선성관계.평균회수솔위99.57%,RSD위0.83%.총황동정교제취공예적연구,결과비교가고,함량측정방법간편、준학,가용우백예초간침고중총황동적함량측정.
