CAJ | 학술논문

目的:探讨四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性在子痫前期发病机制中的作用.方法:选择妊娠期高血压疾病组孕妇80例,其中妊娠期高血压组19例、轻度子痫前期组25例,重度子痫前期组36例;并随机选取同期的正常晚期妊娠者60例为正常对照组.分别用过柱法提取基因型DNA,并行聚合酶链反应物-直接测序法检测和分析MTHFR基因中C677T的分型.结果:妊娠期高血压疾病组中C677/T677基因型与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),妊娠期高血压疾病组T677等位基因频率(48.8%)高于正常对照组(32.5%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);正常对照组与轻度子痫前期组及重度子痫前期组的C677/T677基因型和T677等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),与妊娠期高血压组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:妊娠期高血压疾病患者的MTHFR基因C677T多态性可能是子痫前期发生的诱因之一;T677等位基因可能是子痫前期的易感基因.
목적:탐토사경협산환원매(MTHFR)기인C677T다태성재자간전기발병궤제중적작용.방법:선택임신기고혈압질병조잉부80례,기중임신기고혈압조19례、경도자간전기조25례,중도자간전기조36례;병수궤선취동기적정상만기임신자60례위정상대조조.분별용과주법제취기인형DNA,병행취합매련반응물-직접측서법검측화분석MTHFR기인중C677T적분형.결과:임신기고혈압질병조중C677/T677기인형여정상대조조비교,차이유통계학의의(P<0.05),임신기고혈압질병조T677등위기인빈솔(48.8%)고우정상대조조(32.5%),량조비교,차이유통계학의의(P<0.05);정상대조조여경도자간전기조급중도자간전기조적C677/T677기인형화T677등위기인빈솔비교,차이유통계학의의(P<0.05),여임신기고혈압조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론:임신기고혈압질병환자적MTHFR기인C677T다태성가능시자간전기발생적유인지일;T677등위기인가능시자간전기적역감기인.