中国中西医结合急救杂志
中國中西醫結閤急救雜誌
중국중서의결합급구잡지
INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE IN PRACTICE OF CRITICAL CARE MEDICINE
2009年
6期
326-329
,共4页
脓毒症%血必净注射液%活化蛋白C%蛋白酶激活受体%组织因子
膿毒癥%血必淨註射液%活化蛋白C%蛋白酶激活受體%組織因子
농독증%혈필정주사액%활화단백C%단백매격활수체%조직인자
目的 比较血必净注射液与活化蛋白C(APC)对脂多糖(LPS)刺激大鼠单核细胞表达组织因子(TF)及蛋白酶激活受体1(PAR-1)的影响.方法采用黏附法分离正常大鼠外周血单核细胞后,按随机数字表法分为正常对照组、LPS刺激组、LPS+APC组和LPS+血必净组.分别于LPS刺激后12、24、48、72 h收集细胞,用流式细胞仪检测PAR-1表达的荧光强度;同时留取细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测TF、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 LPS刺激组24 h后各时间点大鼠单核细胞PAR-1的荧光强度较正常对照组显著升高,各时间点上清液中TF、IL-6、TNF-α水平也明显高于正常对照组(P均<0.01).与LPS刺激组比较,LPS+APC组和LPS+血必净组PAR-1、TF、IL-6、TNF-α水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);且LPS+血必净组24 h、48 h时PAR-1、TF、TNF-α水平均显著低于LPS+APC组(P<0.05或P<0.01).结论血必净注射液和APC均可显著降低LPS刺激大鼠单核细胞PAR-1表达,减少TF、IL-6、TNF-α分泌,血必净的作用较APC明显.
目的 比較血必淨註射液與活化蛋白C(APC)對脂多糖(LPS)刺激大鼠單覈細胞錶達組織因子(TF)及蛋白酶激活受體1(PAR-1)的影響.方法採用黏附法分離正常大鼠外週血單覈細胞後,按隨機數字錶法分為正常對照組、LPS刺激組、LPS+APC組和LPS+血必淨組.分彆于LPS刺激後12、24、48、72 h收集細胞,用流式細胞儀檢測PAR-1錶達的熒光彊度;同時留取細胞培養上清液,採用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測TF、白細胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平.結果 LPS刺激組24 h後各時間點大鼠單覈細胞PAR-1的熒光彊度較正常對照組顯著升高,各時間點上清液中TF、IL-6、TNF-α水平也明顯高于正常對照組(P均<0.01).與LPS刺激組比較,LPS+APC組和LPS+血必淨組PAR-1、TF、IL-6、TNF-α水平均顯著降低(P<0.05或P<0.01);且LPS+血必淨組24 h、48 h時PAR-1、TF、TNF-α水平均顯著低于LPS+APC組(P<0.05或P<0.01).結論血必淨註射液和APC均可顯著降低LPS刺激大鼠單覈細胞PAR-1錶達,減少TF、IL-6、TNF-α分泌,血必淨的作用較APC明顯.
목적 비교혈필정주사액여활화단백C(APC)대지다당(LPS)자격대서단핵세포표체조직인자(TF)급단백매격활수체1(PAR-1)적영향.방법채용점부법분리정상대서외주혈단핵세포후,안수궤수자표법분위정상대조조、LPS자격조、LPS+APC조화LPS+혈필정조.분별우LPS자격후12、24、48、72 h수집세포,용류식세포의검측PAR-1표체적형광강도;동시류취세포배양상청액,채용매련면역흡부법(ELISA)검측TF、백세포개소-6(IL-6)화종류배사인자-α(TNF-α)수평.결과 LPS자격조24 h후각시간점대서단핵세포PAR-1적형광강도교정상대조조현저승고,각시간점상청액중TF、IL-6、TNF-α수평야명현고우정상대조조(P균<0.01).여LPS자격조비교,LPS+APC조화LPS+혈필정조PAR-1、TF、IL-6、TNF-α수평균현저강저(P<0.05혹P<0.01);차LPS+혈필정조24 h、48 h시PAR-1、TF、TNF-α수평균현저저우LPS+APC조(P<0.05혹P<0.01).결론혈필정주사액화APC균가현저강저LPS자격대서단핵세포PAR-1표체,감소TF、IL-6、TNF-α분비,혈필정적작용교APC명현.
