中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
11期
28-29
,共2页
高效液相色谱-蒸发光检测法%黄芪甲苷%八宝颗粒
高效液相色譜-蒸髮光檢測法%黃芪甲苷%八寶顆粒
고효액상색보-증발광검측법%황기갑감%팔보과립
目的 建立测定八宝颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光检测法.方法 色谱柱为Kromasil IOOA C18 柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速1 mL/min,漂移管温度105℃,载气流速2.8 L/min.结果 黄芪甲苷进样量在0.102 6～1.026 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为94.60%,RSD为2.71%(n=6).结论 所用方法灵敏、简便、准确,可用作八宝颗粒的质量控制.
目的 建立測定八寶顆粒中黃芪甲苷含量的高效液相色譜-蒸髮光檢測法.方法 色譜柱為Kromasil IOOA C18 柱(250 mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-水(30:70),流速1 mL/min,漂移管溫度105℃,載氣流速2.8 L/min.結果 黃芪甲苷進樣量在0.102 6～1.026 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 4),平均迴收率為94.60%,RSD為2.71%(n=6).結論 所用方法靈敏、簡便、準確,可用作八寶顆粒的質量控製.
목적 건립측정팔보과립중황기갑감함량적고효액상색보-증발광검측법.방법 색보주위Kromasil IOOA C18 주(250 mm×4.6mm,5μm),류동상위을정-수(30:70),류속1 mL/min,표이관온도105℃,재기류속2.8 L/min.결과 황기갑감진양량재0.102 6～1.026 μg범위내여봉면적선성관계량호(r=0.999 4),평균회수솔위94.60%,RSD위2.71%(n=6).결론 소용방법령민、간편、준학,가용작팔보과립적질량공제.
