中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2010年
20期
33-37
,共5页
金美玉%修景润%廉美兰%朴炫春
金美玉%脩景潤%廉美蘭%樸炫春
금미옥%수경윤%렴미란%박현춘
葡萄"5BB"品种%SRAP%正交设计%优化
葡萄"5BB"品種%SRAP%正交設計%優化
포도"5BB"품충%SRAP%정교설계%우화
为建立适合葡萄5BB品种的SRAP-PCR反应体系,利用正交设计对葡萄SRAP-PCR反应体系5种因素(Taq DNA聚合酶,Mg2+,模板DNA,dNTP,引物)4个水平进行优化.结果表明,各因素水平变化对PCR反应的影响从大到小顺序为:Mg2+,引物,dNTP,TaqDNA聚合酶,模板DNA;筛选出各因素的最佳水平,建立了葡萄5BB品种SRAP-PCR反应的最佳体系(20 μL)为:Taq DNA聚合酶2 U,Mg2+2.0 mmol/L,模板DNA 60 ng,dNTP 0.25 mmol/L,引物0.10 μmol/L.这一优化系统的建立为今后利用SRAP标记技术对葡萄进行相关研究提供了帮助.
為建立適閤葡萄5BB品種的SRAP-PCR反應體繫,利用正交設計對葡萄SRAP-PCR反應體繫5種因素(Taq DNA聚閤酶,Mg2+,模闆DNA,dNTP,引物)4箇水平進行優化.結果錶明,各因素水平變化對PCR反應的影響從大到小順序為:Mg2+,引物,dNTP,TaqDNA聚閤酶,模闆DNA;篩選齣各因素的最佳水平,建立瞭葡萄5BB品種SRAP-PCR反應的最佳體繫(20 μL)為:Taq DNA聚閤酶2 U,Mg2+2.0 mmol/L,模闆DNA 60 ng,dNTP 0.25 mmol/L,引物0.10 μmol/L.這一優化繫統的建立為今後利用SRAP標記技術對葡萄進行相關研究提供瞭幫助.
위건립괄합포도5BB품충적SRAP-PCR반응체계,이용정교설계대포도SRAP-PCR반응체계5충인소(Taq DNA취합매,Mg2+,모판DNA,dNTP,인물)4개수평진행우화.결과표명,각인소수평변화대PCR반응적영향종대도소순서위:Mg2+,인물,dNTP,TaqDNA취합매,모판DNA;사선출각인소적최가수평,건립료포도5BB품충SRAP-PCR반응적최가체계(20 μL)위:Taq DNA취합매2 U,Mg2+2.0 mmol/L,모판DNA 60 ng,dNTP 0.25 mmol/L,인물0.10 μmol/L.저일우화계통적건립위금후이용SRAP표기기술대포도진행상관연구제공료방조.
