温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2011年
1期
40-43,47
,共5页
陈相达%戴慧慧%刘燕%李圆圆%翁丛丛%茹波%曾爱兵
陳相達%戴慧慧%劉燕%李圓圓%翁叢叢%茹波%曾愛兵
진상체%대혜혜%류연%리원원%옹총총%여파%증애병
α-淀粉酶%枯草芽孢杆菌%条件优化%鉴定
α-澱粉酶%枯草芽孢桿菌%條件優化%鑒定
α-정분매%고초아포간균%조건우화%감정
目的:筛选出α-淀粉酶高产菌株,对其发酵特性及分类鉴定进行研究,为丰富产淀粉酶菌种资源和进一步挖掘该菌株的应用价值奠定基础.方法:通过初筛、复筛获得高酶活菌株XW86,利用传统的形态观察、系统生理生化反应并结合16S rDNA的序列分析,经Blast序列比对构建其系统进化树,确定其分类定位.通过单因素选择实验以及进一步的正交实验和多因素交互实验,进行产酶条件优化.结果:XW86与已报道的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain QD517)亲缘关系最近,二者的16S rDNA序列相似性为99%,生理生化反应谱与16S rDNA序列分析一致鉴定为枯草芽孢杆菌.XW86最适产酶条件为:在LB基础培养基中添加0.75%吐温、0.5%淀粉,初始pH 6.5,35℃培养120 h.液体发酵得到的粗酶液酶活可高达2 200 U/dL,比优化前提高2.8倍.结论:初步鉴定XW86为枯草芽孢杆菌,产酶因素的最佳组合对其淀粉酶活性有很大的优化空间.该野生型菌株可为淀粉酶发酵工业新备选菌株的开发应用提供资源,也为进一步克隆获得产淀粉酶基因的研究奠定基础.
目的:篩選齣α-澱粉酶高產菌株,對其髮酵特性及分類鑒定進行研究,為豐富產澱粉酶菌種資源和進一步挖掘該菌株的應用價值奠定基礎.方法:通過初篩、複篩穫得高酶活菌株XW86,利用傳統的形態觀察、繫統生理生化反應併結閤16S rDNA的序列分析,經Blast序列比對構建其繫統進化樹,確定其分類定位.通過單因素選擇實驗以及進一步的正交實驗和多因素交互實驗,進行產酶條件優化.結果:XW86與已報道的枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis strain QD517)親緣關繫最近,二者的16S rDNA序列相似性為99%,生理生化反應譜與16S rDNA序列分析一緻鑒定為枯草芽孢桿菌.XW86最適產酶條件為:在LB基礎培養基中添加0.75%吐溫、0.5%澱粉,初始pH 6.5,35℃培養120 h.液體髮酵得到的粗酶液酶活可高達2 200 U/dL,比優化前提高2.8倍.結論:初步鑒定XW86為枯草芽孢桿菌,產酶因素的最佳組閤對其澱粉酶活性有很大的優化空間.該野生型菌株可為澱粉酶髮酵工業新備選菌株的開髮應用提供資源,也為進一步剋隆穫得產澱粉酶基因的研究奠定基礎.
목적:사선출α-정분매고산균주,대기발효특성급분류감정진행연구,위봉부산정분매균충자원화진일보알굴해균주적응용개치전정기출.방법:통과초사、복사획득고매활균주XW86,이용전통적형태관찰、계통생리생화반응병결합16S rDNA적서렬분석,경Blast서렬비대구건기계통진화수,학정기분류정위.통과단인소선택실험이급진일보적정교실험화다인소교호실험,진행산매조건우화.결과:XW86여이보도적고초아포간균(Bacillus subtilis strain QD517)친연관계최근,이자적16S rDNA서렬상사성위99%,생리생화반응보여16S rDNA서렬분석일치감정위고초아포간균.XW86최괄산매조건위:재LB기출배양기중첨가0.75%토온、0.5%정분,초시pH 6.5,35℃배양120 h.액체발효득도적조매액매활가고체2 200 U/dL,비우화전제고2.8배.결론:초보감정XW86위고초아포간균,산매인소적최가조합대기정분매활성유흔대적우화공간.해야생형균주가위정분매발효공업신비선균주적개발응용제공자원,야위진일보극륭획득산정분매기인적연구전정기출.
