光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
4期
1057-1060
,共4页
吴呈珂%董秋鹏%张红%熊岑%吴秀丽%凌连生
吳呈珂%董鞦鵬%張紅%熊岑%吳秀麗%凌連生
오정가%동추붕%장홍%웅잠%오수려%릉련생
共振光散射%铜%L-丝氨酸%二吡啶并吩嗪%小牛胸腺DNA
共振光散射%銅%L-絲氨痠%二吡啶併吩嗪%小牛胸腺DNA
공진광산사%동%L-사안산%이필정병분진%소우흉선DNA
研究了DNA与铜(Ⅱ)-L丝氨酸-二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪配合物[Cu(DPPZ)(L-Ser)-]+相互作用的共振光散射光谱和紫外可见吸收光谱,通过研究体系与溴化乙啶相互作用的荧光光谱特征,证明其作用方式为插入作用.在pH 7.2的缓冲溶液中,[Cu(DPPZ)(L-Ser)]+由于插入作用而在DNA表面聚集,使体系的共振光散射强度增强,最大敞射峰在400 nm处.在最佳实验条件下,共振光散射增强的强度与浓度在0.42～4.20 ng·mL1范围的DNA具有良好的线性关系.方法的检出限为0.29 ng·mL-1.该法用于DNA样品的测定,回收率在97.8%～106.0%之间.
研究瞭DNA與銅(Ⅱ)-L絲氨痠-二吡啶併[3,2-a:2',3'-c]吩嗪配閤物[Cu(DPPZ)(L-Ser)-]+相互作用的共振光散射光譜和紫外可見吸收光譜,通過研究體繫與溴化乙啶相互作用的熒光光譜特徵,證明其作用方式為插入作用.在pH 7.2的緩遲溶液中,[Cu(DPPZ)(L-Ser)]+由于插入作用而在DNA錶麵聚集,使體繫的共振光散射彊度增彊,最大敞射峰在400 nm處.在最佳實驗條件下,共振光散射增彊的彊度與濃度在0.42～4.20 ng·mL1範圍的DNA具有良好的線性關繫.方法的檢齣限為0.29 ng·mL-1.該法用于DNA樣品的測定,迴收率在97.8%～106.0%之間.
연구료DNA여동(Ⅱ)-L사안산-이필정병[3,2-a:2',3'-c]분진배합물[Cu(DPPZ)(L-Ser)-]+상호작용적공진광산사광보화자외가견흡수광보,통과연구체계여추화을정상호작용적형광광보특정,증명기작용방식위삽입작용.재pH 7.2적완충용액중,[Cu(DPPZ)(L-Ser)]+유우삽입작용이재DNA표면취집,사체계적공진광산사강도증강,최대창사봉재400 nm처.재최가실험조건하,공진광산사증강적강도여농도재0.42～4.20 ng·mL1범위적DNA구유량호적선성관계.방법적검출한위0.29 ng·mL-1.해법용우DNA양품적측정,회수솔재97.8%～106.0%지간.
