8-乙酰哈巴苷大鼠体内药代动力学
8-을선합파감대서체내약대동역학
Pharmacokinetic of 8-acetylharpagide in Rats
  • 万方数据
    中国实验方剂学杂志 중국실험방제학잡지
    CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
    2011年 20期 129-132 ,共4页

    刘德文%张毅%李德凤%王锦玉%游云%曹岚%王芳%冯伟红%刘晓谦%陈两绵%仝燕

    류덕문%장의%리덕봉%왕금옥%유운%조람%왕방%풍위홍%류효겸%진량면%동연

    8-乙酰哈巴苷%高效液相色谱法%不同给药途径%药时曲线%药代动力学 8-乙酰哈巴苷%高效液相色譜法%不同給藥途徑%藥時麯線%藥代動力學
    8-을선합파감%고효액상색보법%불동급약도경%약시곡선%약대동역학
    目的:建立血浆中8-乙酰哈巴苷的HPLC测定方法,研究大鼠不同给药途径给予8-乙酰哈巴苷后的药代动力学特征.方法:大鼠分别注射和灌胃8-乙酰哈巴苷,于不同时间点取血；采用HPLC,流动相乙腈-异丙醇-水(1.8:10.2:88),检测波长207 nm,流速1.0 mL·min-1,绘制药-时曲线,建立药代动力学模型,计算药代动力学参数.结果:8-乙酰哈巴苷在血浆中的回归方程为Y=613 753.13X -86 995.55(r =0.999 2),在0.015 3～22.995 μg线性关系良好.高、中、低3个剂量组日内精密度RSD分别为0.59％,0.38％,0.55％；日间精密度RSD分别为3.9％,2.1％,1.5％.回收率分别为94.89％,95.85％,95.25％.灌胃途径在体内基本检测不出；注射途径3个剂量组主要药代动力学参数t1/2分别为(21.15±3.36),(24.26±5.50),(16.58±5.65) min；tmax分别为(4.98±0),(4.98±0),(4.98±0) min;Cmax分别为(2.25±1.41),(0.09±0.03),(0.02±0.007) g·L-1.结论:该法灵敏度高,专属性强,准确可靠,操作快速简便,可用于8-乙酰哈巴苷在大鼠体内的药代动力学研究,注射给予8-乙酰哈巴苷在大鼠体内吸收快且不完全,消除相对较慢,但具有良好的药代动力学特征,房室模型拟合分析为一房室模型.
    목적:건립혈장중8-을선합파감적HPLC측정방법,연구대서불동급약도경급여8-을선합파감후적약대동역학특정.방법:대서분별주사화관위8-을선합파감,우불동시간점취혈；채용HPLC,류동상을정-이병순-수(1.8:10.2:88),검측파장207 nm,류속1.0 mL·min-1,회제약-시곡선,건립약대동역학모형,계산약대동역학삼수.결과:8-을선합파감재혈장중적회귀방정위Y=613 753.13X -86 995.55(r =0.999 2),재0.015 3～22.995 μg선성관계량호.고、중、저3개제량조일내정밀도RSD분별위0.59％,0.38％,0.55％；일간정밀도RSD분별위3.9％,2.1％,1.5％.회수솔분별위94.89％,95.85％,95.25％.관위도경재체내기본검측불출；주사도경3개제량조주요약대동역학삼수t1/2분별위(21.15±3.36),(24.26±5.50),(16.58±5.65) min；tmax분별위(4.98±0),(4.98±0),(4.98±0) min;Cmax분별위(2.25±1.41),(0.09±0.03),(0.02±0.007) g·L-1.결론:해법령민도고,전속성강,준학가고,조작쾌속간편,가용우8-을선합파감재대서체내적약대동역학연구,주사급여8-을선합파감재대서체내흡수쾌차불완전,소제상대교만,단구유량호적약대동역학특정,방실모형의합분석위일방실모형.
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